1H-Indazole-3-carboxylic acid, 7-bromo-, ethyl ester, identified by CAS number 885279-56-1, is a chemical compound characterized by its indazole core structure, which is a bicyclic compound containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a carboxylic acid group at the 3-position and an ethyl ester at the 7-position contributes to its reactivity and solubility properties. The bromine substituent at the 7-position enhances its potential for further chemical modifications and applications in medicinal chemistry. This compound is typically used in research and development, particularly in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals, due to its biological activity and ability to interact with various biological targets. Its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, can vary based on the specific conditions and purity of the sample. Overall, 1H-Indazole-3-carboxylic acid, 7-bromo-, ethyl ester is a versatile compound with significant implications in chemical research.

1H-Indazole-3-carboxylicacid, 7-bromo-, ethyl ester

L'acide 1H-indazole-3-carboxylique, 7-bromo-, ester éthylique, identifié par le numéro CAS 885279-56-1, est un composé chimique caractérisé par sa structure de noyau indazole, qui est un composé bicyclique contenant un cycle à cinq membres fusionné à un cycle à six membres. La présence d'un groupe acide carboxylique en position 3 et d'un ester éthylique en position 7 contribue à sa réactivité et à ses propriétés de solubilité. Le substituant brome en position 7 améliore son potentiel pour d'autres modifications chimiques et applications en chimie médicinale. Ce composé est généralement utilisé dans la recherche et le développement, en particulier dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de son activité biologique et de sa capacité à interagir avec divers cibles biologiques. Ses propriétés physiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, peuvent varier en fonction des conditions spécifiques et de la pureté de l'échantillon. Dans l'ensemble, l'acide 1H-indazole-3-carboxylique, 7-bromo-, ester éthylique est un composé polyvalent avec des implications significatives dans la recherche chimique.

885279-56-1: L'acide 1H-indazole-3-carboxylique, 7-bromo-, ester éthylique, identifié par le numéro CAS 885279-56-1, est un composé chimique caractérisé par sa structure de noyau indazole, qui est un composé bicyclique contenant un cycle à cinq membres fusionné à un cycle à six membres. La présence d'un groupe acide carboxylique en position 3 et d'un ester éthylique en position 7 contribue à sa réactivité et à ses propriétés de solubilité. Le substituant brome en position 7 améliore son potentiel pour d'autres modifications chimiques et applications en chimie médicinale. Ce composé est généralement utilisé dans la recherche et le développement, en particulier dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de son activité biologique et de sa capacité à interagir avec divers cibles biologiques. Ses propriétés physiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, peuvent varier en fonction des conditions spécifiques et de la pureté de l'échantillon. Dans l'ensemble, l'acide 1H-indazole-3-carboxylique, 7-bromo-, ester éthylique est un composé polyvalent avec des implications significatives dans la recherche chimique.

CAS 885279-56-1

1H-Indazole-3-carboxylique, 7-bromo-, ester éthylique

Ethyl 7-bromo-1H-indazole-3-carboxylate

Ref: IN-DA0047AJ

Ethyl 7-bromo-1H-indazole-3-carboxylate

Ref: 54-OR1045086