2(1H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-6-(phenylmethoxy)-, identified by its CAS number 885280-42-2, is an organic compound characterized by its naphthalene-derived structure, which includes a ketone functional group and a phenylmethoxy substituent. This compound features a bicyclic aromatic system, contributing to its potential aromatic properties and reactivity. The presence of the methoxy group enhances its solubility in organic solvents and may influence its electronic properties, making it of interest in various chemical applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The dihydro configuration indicates that the compound has two additional hydrogen atoms, which may affect its stability and reactivity compared to fully aromatic naphthalenones. Its unique structure may also impart specific biological activities, making it a candidate for further research in pharmacology. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules, with potential implications in both industrial and research settings.

2(1H)-Naphthalenone,3,4-dihydro-6-(phenylmethoxy)-

2(1H)-naphtalénone, 3,4-dihydro-6-(phénylméthoxy)-, identifié par son numéro CAS 885280-42-2, est un composé organique caractérisé par sa structure dérivée du naphtalène, qui comprend un groupe fonctionnel cétone et un substituant phénylméthoxy. Ce composé présente un système aromatique bicyclique, contribuant à ses potentielles propriétés aromatiques et réactivité. La présence du groupe méthoxy améliore sa solubilité dans les solvants organiques et peut influencer ses propriétés électroniques, le rendant intéressant pour diverses applications chimiques, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La configuration dihydro indique que le composé a deux atomes d'hydrogène supplémentaires, ce qui peut affecter sa stabilité et sa réactivité par rapport aux naphtalénones entièrement aromatiques. Sa structure unique peut également conférer des activités biologiques spécifiques, en faisant un candidat pour des recherches supplémentaires en pharmacologie. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité des molécules organiques, avec des implications potentielles tant dans les milieux industriels que de recherche.

885280-42-2: 2(1H)-naphtalénone, 3,4-dihydro-6-(phénylméthoxy)-, identifié par son numéro CAS 885280-42-2, est un composé organique caractérisé par sa structure dérivée du naphtalène, qui comprend un groupe fonctionnel cétone et un substituant phénylméthoxy. Ce composé présente un système aromatique bicyclique, contribuant à ses potentielles propriétés aromatiques et réactivité. La présence du groupe méthoxy améliore sa solubilité dans les solvants organiques et peut influencer ses propriétés électroniques, le rendant intéressant pour diverses applications chimiques, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. La configuration dihydro indique que le composé a deux atomes d'hydrogène supplémentaires, ce qui peut affecter sa stabilité et sa réactivité par rapport aux naphtalénones entièrement aromatiques. Sa structure unique peut également conférer des activités biologiques spécifiques, en faisant un candidat pour des recherches supplémentaires en pharmacologie. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité des molécules organiques, avec des implications potentielles tant dans les milieux industriels que de recherche.

CAS 885280-42-2

2(1H)-Naphthalenone,3,4-dihydro-6-(phénylméthoxy)-

6-(Benzyloxy)-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one

Ref: IN-DA00895T