4-Thiazolemethanol, 2-(3-methoxyphenyl)-, identified by its CAS number 885280-53-5, is a chemical compound characterized by the presence of a thiazole ring and a methanol functional group. This compound typically exhibits properties associated with both thiazole derivatives and aromatic compounds, including potential biological activity. The thiazole moiety contributes to its heterocyclic nature, which can influence its reactivity and interaction with biological systems. The presence of the 3-methoxyphenyl group suggests that it may have enhanced lipophilicity, potentially affecting its solubility and permeability in biological environments. Such compounds are often investigated for their pharmacological properties, including antimicrobial, anti-inflammatory, or anticancer activities. Additionally, the methanol group may participate in hydrogen bonding, influencing the compound's overall stability and reactivity. As with many organic compounds, the specific characteristics, such as melting point, boiling point, and spectral properties, would need to be determined experimentally or sourced from reliable databases for precise applications in research or industry.

4-Thiazolemethanol,2-(3-methoxyphenyl)-

4-Thiazolemethanol, 2-(3-méthoxyphényl)-, identifié par son numéro CAS 885280-53-5, est un composé chimique caractérisé par la présence d'un cycle thiazole et d'un groupe fonctionnel méthanol. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux dérivés de thiazole et aux composés aromatiques, y compris une activité biologique potentielle. La partie thiazole contribue à sa nature hétérocyclique, ce qui peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. La présence du groupe 3-méthoxyphényl suggère qu'il pourrait avoir une lipophilie accrue, affectant potentiellement sa solubilité et sa perméabilité dans les environnements biologiques. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris des activités antimicrobiennes, anti-inflammatoires ou anticancéreuses. De plus, le groupe méthanol peut participer à des liaisons hydrogène, influençant la stabilité et la réactivité globale du composé. Comme pour de nombreux composés organiques, les caractéristiques spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et les propriétés spectrales, devraient être déterminées expérimentalement ou obtenues à partir de bases de données fiables pour des applications précises en recherche ou en industrie.

885280-53-5: 4-Thiazolemethanol, 2-(3-méthoxyphényl)-, identifié par son numéro CAS 885280-53-5, est un composé chimique caractérisé par la présence d'un cycle thiazole et d'un groupe fonctionnel méthanol. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux dérivés de thiazole et aux composés aromatiques, y compris une activité biologique potentielle. La partie thiazole contribue à sa nature hétérocyclique, ce qui peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. La présence du groupe 3-méthoxyphényl suggère qu'il pourrait avoir une lipophilie accrue, affectant potentiellement sa solubilité et sa perméabilité dans les environnements biologiques. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris des activités antimicrobiennes, anti-inflammatoires ou anticancéreuses. De plus, le groupe méthanol peut participer à des liaisons hydrogène, influençant la stabilité et la réactivité globale du composé. Comme pour de nombreux composés organiques, les caractéristiques spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et les propriétés spectrales, devraient être déterminées expérimentalement ou obtenues à partir de bases de données fiables pour des applications précises en recherche ou en industrie.

CAS 885280-53-5

4-Thiazoléméthanol, 2-(3-méthoxyphényl)-

(2-(3-Methoxyphenyl)thiazol-4-yl)methanol

Ref: IN-DA00GS2N