1H-Indazole-4,6-diamine, with the CAS number 885518-52-5, is an organic compound characterized by its indazole core structure, which consists of a five-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features amino groups at the 4 and 6 positions of the indazole ring, contributing to its potential reactivity and biological activity. It is typically a solid at room temperature and may exhibit properties such as solubility in polar solvents, depending on the specific functional groups and their arrangement. The presence of amino groups suggests that it can participate in hydrogen bonding and may act as a ligand in coordination chemistry. 1H-Indazole-4,6-diamine has garnered interest in medicinal chemistry due to its potential applications in drug development, particularly in targeting specific biological pathways. Its synthesis and characterization are important for understanding its reactivity and potential uses in various chemical and pharmaceutical applications. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may also exhibit interesting electronic properties, making it a subject of study in materials science.

1H-Indazole-4,6-diamine

1H-Indazole-4,6-diamine, avec le numéro CAS 885518-52-5, est un composé organique caractérisé par sa structure de base indazole, qui consiste en un cycle à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente des groupes amino aux positions 4 et 6 du cycle indazole, contribuant à sa réactivité potentielle et à son activité biologique. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter des propriétés telles que la solubilité dans des solvants polaires, en fonction des groupes fonctionnels spécifiques et de leur agencement. La présence de groupes amino suggère qu'il peut participer à des liaisons hydrogène et peut agir comme un ligand en chimie de coordination. 1H-Indazole-4,6-diamine a suscité de l'intérêt en chimie médicinale en raison de ses applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier pour cibler des voies biologiques spécifiques. Sa synthèse et sa caractérisation sont importantes pour comprendre sa réactivité et ses utilisations potentielles dans diverses applications chimiques et pharmaceutiques. Comme de nombreux hétérocycles contenant de l'azote, il peut également présenter des propriétés électroniques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'étude en science des matériaux.

885518-52-5: 1H-Indazole-4,6-diamine, avec le numéro CAS 885518-52-5, est un composé organique caractérisé par sa structure de base indazole, qui consiste en un cycle à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente des groupes amino aux positions 4 et 6 du cycle indazole, contribuant à sa réactivité potentielle et à son activité biologique. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter des propriétés telles que la solubilité dans des solvants polaires, en fonction des groupes fonctionnels spécifiques et de leur agencement. La présence de groupes amino suggère qu'il peut participer à des liaisons hydrogène et peut agir comme un ligand en chimie de coordination. 1H-Indazole-4,6-diamine a suscité de l'intérêt en chimie médicinale en raison de ses applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier pour cibler des voies biologiques spécifiques. Sa synthèse et sa caractérisation sont importantes pour comprendre sa réactivité et ses utilisations potentielles dans diverses applications chimiques et pharmaceutiques. Comme de nombreux hétérocycles contenant de l'azote, il peut également présenter des propriétés électroniques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'étude en science des matériaux.

CAS 885518-52-5

1H-Indazole-4,6-diamine

1H-Indazole-4,6-diamine

Ref: IN-DA004CQ0