CAS 885519-52-8

N-(5-chloro-2-méthyl-3-nitrophényl)acétamide

Description :

N-(5-chloro-2-méthyl-3-nitrophényl)acétamide, avec le numéro CAS 885519-52-8, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel acétamide attaché à un anneau aromatique substitué. La présence d'un groupe chloro, d'un groupe méthyle et d'un groupe nitro sur l'anneau phénylique contribue à ses propriétés chimiques uniques et à sa réactivité. Ce composé présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa structure aromatique hydrophobe. Le groupe nitro est connu pour ses propriétés attractives d'électrons, ce qui peut influencer la réactivité du composé dans les réactions de substitution électrophile. De plus, le substituant chloro peut participer à des réactions de substitution nucléophile, rendant ce composé potentiellement utile dans diverses applications synthétiques. Ses caractéristiques spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et les données spectrales, dépendraient de la pureté et des conditions spécifiques dans lesquelles il est analysé. Dans l'ensemble, N-(5-chloro-2-méthyl-3-nitrophényl)acétamide suscite un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de ses caractéristiques structurelles.

Formule : C₉H₉ClN₂O₃

InChI : InChI=1S/C9H9ClN2O3/c1-5-8(11-6(2)13)3-7(10)4-9(5)12(14)15/h3-4H,1-2H3,(H,11,13)

Code InChI : InChIKey=NRNXULRCOHMJHS-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(C)=O)C1=C(C)C(N(=O)=O)=CC(Cl)=C1

Synonymes :

• Acetamide, N-(5-chloro-2-methyl-3-nitrophenyl)-
• N-(5-Chloro-2-methyl-3-nitrophenyl)acetamide