CAS 885681-46-9
:Éthyle 2-(4-méthoxyphényl)-5-thiazolacétate
Description :
Éthyle 2-(4-méthoxyphényl)-5-thiazolacétate est un composé organique caractérisé par ses fonctionnalités thiazole et aromatiques. Il présente un cycle thiazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant du soufre et de l'azote, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence du groupe ester éthylique améliore sa solubilité dans les solvants organiques, le rendant adapté à diverses applications en synthèse organique et en chimie médicinale. Le substituant 4-méthoxyphényl introduit un groupe méthoxy donneur d'électrons, qui peut influencer la réactivité et l'activité biologique du composé. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, agissant potentiellement comme un composé de référence dans la découverte de médicaments. Sa structure moléculaire permet diverses interactions, y compris des liaisons hydrogène et un empilement π-π, qui peuvent être significatifs dans les systèmes biologiques. Comme de nombreux dérivés de thiazole, il peut également posséder des propriétés antimicrobiennes ou anti-inflammatoires, bien que des activités biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires. Dans l'ensemble, Éthyle 2-(4-méthoxyphényl)-5-thiazolacétate représente un échafaudage polyvalent en chimie organique avec des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques.
Formule :C14H15NO3S
InChI :InChI=1S/C14H15NO3S/c1-3-18-13(16)8-12-9-15-14(19-12)10-4-6-11(17-2)7-5-10/h4-7,9H,3,8H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=QQTPTPPOZXLLNT-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(OCC)=O)C=1SC(=NC1)C2=CC=C(OC)C=C2
Synonymes :- 5-Thiazoleacetic acid, 2-(4-methoxyphenyl)-, ethyl ester
- Ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-thiazoleacetate
- Ethyl [2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]acetate
- Ethyl 2-(2-(4-methoxyphenyl)thiazol-5-yl)acetate
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