CAS 885692-52-4

JNJ-28312141

Description :

JNJ-28312141, avec le numéro CAS 885692-52-4, est un composé chimique qui a été principalement étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le domaine de l'oncologie. Il est classé comme un inhibiteur de petites molécules, ciblant spécifiquement certaines kinases impliquées dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses. Le composé présente une structure unique qui lui permet d'interagir sélectivement avec ses cibles biologiques, ce qui peut contribuer à son efficacité dans l'inhibition de la croissance tumorale. Dans des études précliniques, JNJ-28312141 a montré des promesses dans divers modèles de cancer, démontrant sa capacité à induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses et à inhiber la progression tumorale. Ses propriétés pharmacocinétiques, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion, sont essentielles pour déterminer son adéquation à un usage clinique. Comme pour de nombreux médicaments en cours d'investigation, la recherche continue est essentielle pour comprendre pleinement son profil de sécurité, les schémas posologiques optimaux et les effets secondaires potentiels. Dans l'ensemble, JNJ-28312141 représente un domaine d'intérêt significatif dans le développement de thérapies ciblées contre le cancer.

Formule : C₂₆H₃₂N₆O₂

Synonymes :

• CS-2012
• 4-Cyano-N-(5-(1-(2-(dimethylamino)acetyl)piperidin-4-yl)-2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl
• 4-CYANO-N-[2-(CYCLOHEX-1-EN-1-YL)-4-{1-[2-(DIMETHYLAMINO)ACETYL]PIPERIDIN-4-YL}PHENYL]-1H-IMIDAZOLE-2-CARBOXAMIDE
• 1H-Imidazole-2-carboxamide, 5-cyano-N-[2-(1-cyclohexen-1-yl)-4-[1-[2-(dimethylamino)acetyl]-4-piperidinyl]phenyl]-
• JNJ 28312141; JNJ28312141
• JNJ-28312141
• JNJ-28312141(JNJ-141)
• JNJ-28312141; JNJ28312141; JNJ 28312141.

JNJ-28312141

CAS : 885692-52-4

JNJ-28312141 is a potent, selective inhibitor of the receptor tyrosine kinase TIE2 for the treatment of malignant glioma. It has been shown to inhibit tumor growth and induce cell death in vivo in a number of preclinical models of cancer. JNJ-28312141 also inhibits angiogenesis and reduces inflammatory responses in tumor microenvironments. This drug binds to a unique site on TIE2 that is distinct from the binding site for zoledronate, which is used as an anti-angiogenic therapy. Treatment with JNJ-28312141 has been shown to have positive effects in animal models of bone lesions with mesenchymal markers, including assays that are based on kinase selectivity, growth factor receptor activation, or bone metabolism. The efficacy of JNJ-28312141 has been demonstrated in glioma patients who were undergoing surgery and had resection.
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Formule : C₂₆H₃₂N₆O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 460.57 g/mol

Ref: 3D-KKB69252

JNJ-28312141

CAS : 885692-52-4

JNJ-28312141: oral CSF1R/FLT3 inhibitor, potential for treating acute myeloid leukemia, tumors, and bone events.

Formule : C₂₆H₃₂N₆O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 460.57

Ref: TM-T21330