[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 3',5'-bis(trifluoromethyl)- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position of one phenyl ring contributes to its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic additions. The substitution of trifluoromethyl groups (-CF3) at the 3' and 5' positions of the other phenyl ring significantly influences its electronic properties, enhancing its lipophilicity and potentially increasing its biological activity. This compound is likely to exhibit unique physical properties, such as a relatively high melting point and low solubility in water, due to the presence of the bulky trifluoromethyl groups. Additionally, the trifluoromethyl substituents can impart distinctive characteristics in terms of reactivity and stability, making it of interest in fields such as medicinal chemistry and materials science. Overall, this compound's structure suggests potential applications in various chemical syntheses and research areas.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,3',5'-bis(trifluoromethyl)-

[1,1'-Biphényl]-3-carboxaldéhyde, 3',5'-bis(trifluorométhyle) est un composé organique caractérisé par sa structure de biphényl, qui consiste en deux cycles phényliques reliés par une liaison simple. La présence d'un groupe fonctionnel carboxaldéhyde (-CHO) en position 3 d'un des cycles phényliques contribue à sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les additions nucléophiles. La substitution de groupes trifluorométhyles (-CF3) aux positions 3' et 5' de l'autre cycle phénylique influence de manière significative ses propriétés électroniques, améliorant sa lipophilie et augmentant potentiellement son activité biologique. Ce composé est susceptible de présenter des propriétés physiques uniques, telles qu'un point de fusion relativement élevé et une faible solubilité dans l'eau, en raison de la présence des volumineux groupes trifluorométhyles. De plus, les substituants trifluorométhyles peuvent conférer des caractéristiques distinctives en termes de réactivité et de stabilité, ce qui le rend intéressant dans des domaines tels que la chimie médicinale et la science des matériaux. Dans l'ensemble, la structure de ce composé suggère des applications potentielles dans diverses synthèses chimiques et domaines de recherche.

885963-72-4: [1,1'-Biphényl]-3-carboxaldéhyde, 3',5'-bis(trifluorométhyle) est un composé organique caractérisé par sa structure de biphényl, qui consiste en deux cycles phényliques reliés par une liaison simple. La présence d'un groupe fonctionnel carboxaldéhyde (-CHO) en position 3 d'un des cycles phényliques contribue à sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les additions nucléophiles. La substitution de groupes trifluorométhyles (-CF3) aux positions 3' et 5' de l'autre cycle phénylique influence de manière significative ses propriétés électroniques, améliorant sa lipophilie et augmentant potentiellement son activité biologique. Ce composé est susceptible de présenter des propriétés physiques uniques, telles qu'un point de fusion relativement élevé et une faible solubilité dans l'eau, en raison de la présence des volumineux groupes trifluorométhyles. De plus, les substituants trifluorométhyles peuvent conférer des caractéristiques distinctives en termes de réactivité et de stabilité, ce qui le rend intéressant dans des domaines tels que la chimie médicinale et la science des matériaux. Dans l'ensemble, la structure de ce composé suggère des applications potentielles dans diverses synthèses chimiques et domaines de recherche.

CAS 885963-72-4

[1,1'-Biphényle]-3-carboxaldéhyde,3',5'-bis(trifluorométhyle)-

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,3',5'-bis(trifluoromethyl)-

Ref: IN-DA004CVT