[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde, 4'-fluoro-3'-methyl- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 4-position of one phenyl ring indicates that it can participate in various chemical reactions typical of aldehydes, such as oxidation and nucleophilic addition. The 4'-fluoro and 3'-methyl substituents introduce additional functional diversity, influencing the compound's reactivity, polarity, and potential applications in organic synthesis or as an intermediate in pharmaceuticals. The fluorine atom can enhance the compound's lipophilicity and stability, while the methyl group may affect steric hindrance and electronic properties. Overall, this compound's unique combination of functional groups and structural features makes it of interest in fields such as medicinal chemistry and materials science. Its CAS number, 885964-20-5, allows for easy identification and reference in chemical databases.

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde,4'-fluoro-3'-methyl-

[1,1'-Biphényl]-4-carboxaldéhyde, 4'-fluoro-3'-méthyl- est un composé organique caractérisé par sa structure de biphényl, qui consiste en deux cycles phényliques reliés par une liaison simple. La présence d'un groupe fonctionnel carboxaldéhyde (-CHO) en position 4 d'un des cycles phényliques indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques typiques des aldéhydes, telles que l'oxydation et l'addition nucléophile. Les substituants 4'-fluoro et 3'-méthyl introduisent une diversité fonctionnelle supplémentaire, influençant la réactivité, la polarité et les applications potentielles du composé dans la synthèse organique ou comme intermédiaire dans les produits pharmaceutiques. L'atome de fluor peut améliorer la lipophilie et la stabilité du composé, tandis que le groupe méthyle peut affecter l'encombrement stérique et les propriétés électroniques. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels et de caractéristiques structurelles de ce composé le rend intéressant dans des domaines tels que la chimie médicinale et la science des matériaux. Son numéro CAS, 885964-20-5, permet une identification et une référence faciles dans les bases de données chimiques.

885964-20-5: [1,1'-Biphényl]-4-carboxaldéhyde, 4'-fluoro-3'-méthyl- est un composé organique caractérisé par sa structure de biphényl, qui consiste en deux cycles phényliques reliés par une liaison simple. La présence d'un groupe fonctionnel carboxaldéhyde (-CHO) en position 4 d'un des cycles phényliques indique qu'il peut participer à diverses réactions chimiques typiques des aldéhydes, telles que l'oxydation et l'addition nucléophile. Les substituants 4'-fluoro et 3'-méthyl introduisent une diversité fonctionnelle supplémentaire, influençant la réactivité, la polarité et les applications potentielles du composé dans la synthèse organique ou comme intermédiaire dans les produits pharmaceutiques. L'atome de fluor peut améliorer la lipophilie et la stabilité du composé, tandis que le groupe méthyle peut affecter l'encombrement stérique et les propriétés électroniques. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels et de caractéristiques structurelles de ce composé le rend intéressant dans des domaines tels que la chimie médicinale et la science des matériaux. Son numéro CAS, 885964-20-5, permet une identification et une référence faciles dans les bases de données chimiques.

CAS 885964-20-5

[1,1'-Biphényle]-4-carboxaldéhyde,4'-fluoro-3'-méthyl-

4'-Fluoro-3'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde

Ref: IN-DA004AZS