[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 3'-fluoro-4'-methyl- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position of one phenyl ring contributes to its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic additions and condensation reactions. The substitution of a fluorine atom at the 3'-position and a methyl group at the 4'-position of the other phenyl ring introduces unique electronic and steric effects, which can influence the compound's physical and chemical properties, such as solubility, boiling point, and reactivity. This compound may exhibit interesting biological activities and could be of interest in medicinal chemistry and materials science. Its specific applications would depend on the interactions of the functional groups and the overall molecular structure. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,3'-fluoro-4'-methyl-

[1,1'-Biphényl]-3-carboxaldéhyde, 3'-fluoro-4'-méthyle est un composé organique caractérisé par sa structure de biphényl, qui consiste en deux cycles phényliques reliés par une liaison simple. La présence d'un groupe fonctionnel carboxaldéhyde (-CHO) en position 3 d'un cycle phénylique contribue à sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les additions nucléophiles et les réactions de condensation. La substitution d'un atome de fluor en position 3' et d'un groupe méthyle en position 4' de l'autre cycle phénylique introduit des effets électroniques et stériques uniques, qui peuvent influencer les propriétés physiques et chimiques du composé, telles que la solubilité, le point d'ébullition et la réactivité. Ce composé peut présenter des activités biologiques intéressantes et pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux. Ses applications spécifiques dépendraient des interactions des groupes fonctionnels et de la structure moléculaire globale. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

885964-68-1: [1,1'-Biphényl]-3-carboxaldéhyde, 3'-fluoro-4'-méthyle est un composé organique caractérisé par sa structure de biphényl, qui consiste en deux cycles phényliques reliés par une liaison simple. La présence d'un groupe fonctionnel carboxaldéhyde (-CHO) en position 3 d'un cycle phénylique contribue à sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les additions nucléophiles et les réactions de condensation. La substitution d'un atome de fluor en position 3' et d'un groupe méthyle en position 4' de l'autre cycle phénylique introduit des effets électroniques et stériques uniques, qui peuvent influencer les propriétés physiques et chimiques du composé, telles que la solubilité, le point d'ébullition et la réactivité. Ce composé peut présenter des activités biologiques intéressantes et pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux. Ses applications spécifiques dépendraient des interactions des groupes fonctionnels et de la structure moléculaire globale. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

CAS 885964-68-1

[1,1'-Biphényle]-3-carboxaldéhyde,3'-fluoro-4'-méthyl-

3'-Fluoro-4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde

Ref: IN-DA004AZQ