[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 3'-fluoro-4'-methoxy- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position of one phenyl ring contributes to its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic additions. The substitution of a fluorine atom at the 3'-position and a methoxy group (-OCH3) at the 4'-position of the other phenyl ring introduces unique electronic and steric properties, which can influence the compound's behavior in chemical reactions and its interactions with biological systems. This compound may exhibit interesting properties such as fluorescence or specific binding affinities, making it relevant in fields like medicinal chemistry or materials science. Its molecular structure and functional groups suggest potential applications in the synthesis of more complex organic molecules or as intermediates in pharmaceutical development.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,3'-fluoro-4'-methoxy-

[1,1'-Biphényl]-3-carboxaldéhyde, 3'-fluoro-4'-méthoxy- est un composé organique caractérisé par sa structure biphenylique, qui se compose de deux cycles phényliques reliés par une liaison simple. La présence d'un groupe fonctionnel carboxaldéhyde (-CHO) en position 3 d'un des cycles phényliques contribue à sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les additions nucléophiles. La substitution d'un atome de fluor en position 3' et d'un groupe méthoxy (-OCH3) en position 4' de l'autre cycle phénylique introduit des propriétés électroniques et stériques uniques, qui peuvent influencer le comportement du composé dans les réactions chimiques et ses interactions avec les systèmes biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés intéressantes telles que la fluorescence ou des affinités de liaison spécifiques, ce qui le rend pertinent dans des domaines tels que la chimie médicinale ou la science des matériaux. Sa structure moléculaire et ses groupes fonctionnels suggèrent des applications potentielles dans la synthèse de molécules organiques plus complexes ou comme intermédiaires dans le développement pharmaceutique.

885964-91-0: [1,1'-Biphényl]-3-carboxaldéhyde, 3'-fluoro-4'-méthoxy- est un composé organique caractérisé par sa structure biphenylique, qui se compose de deux cycles phényliques reliés par une liaison simple. La présence d'un groupe fonctionnel carboxaldéhyde (-CHO) en position 3 d'un des cycles phényliques contribue à sa réactivité, en faisant un candidat potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les additions nucléophiles. La substitution d'un atome de fluor en position 3' et d'un groupe méthoxy (-OCH3) en position 4' de l'autre cycle phénylique introduit des propriétés électroniques et stériques uniques, qui peuvent influencer le comportement du composé dans les réactions chimiques et ses interactions avec les systèmes biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés intéressantes telles que la fluorescence ou des affinités de liaison spécifiques, ce qui le rend pertinent dans des domaines tels que la chimie médicinale ou la science des matériaux. Sa structure moléculaire et ses groupes fonctionnels suggèrent des applications potentielles dans la synthèse de molécules organiques plus complexes ou comme intermédiaires dans le développement pharmaceutique.

CAS 885964-91-0

[1,1'-Biphényle]-3-carboxaldéhyde,3'-fluoro-4'-méthoxy-