CAS 88599-32-0

éthyl 2-(carbamoyloxy)benzoate

Description :

éthyl 2-(carbamoyloxy)benzoate, avec le numéro CAS 88599-32-0, est un composé organique qui appartient à la classe des esters. Il présente une structure de benzoate où un groupe éthyle est estérifié à un groupe carbamoyloxy à la position ortho de l'anneau benzénique. Ce composé se caractérise par ses groupes fonctionnels, y compris les moieties d'ester et de carbamoyloxy, qui contribuent à sa réactivité chimique et à ses applications potentielles. éthyl 2-(carbamoyloxy)benzoate est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est soluble dans des solvants organiques et peut présenter une solubilité modérée dans l'eau. Le composé peut être utilisé dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et comme intermédiaire dans la synthèse organique. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité spécifique, peuvent varier en fonction des conditions et de la pureté de l'échantillon. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₁₀H₁₁NO₄

InChI : InChI=1/C10H11NO4/c1-2-14-9(12)7-5-3-4-6-8(7)15-10(11)13/h3-6H,2H2,1H3,(H2,11,13)

SMILES : CCOC(=O)c1ccccc1OC(=N)O

Ethyl 2-carbamoyloxybenzoate

CAS : 88599-32-0

Ethyl 2-carbamoyloxybenzoate

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 209.2g/mol

Ref: 54-BUP10016

Ethyl 2-carbamoyloxybenzoate

CAS : 88599-32-0

ECXB, a synthetic derivative of benzoyloxybenzoic acid, is used in drug synthesis and biochemical studies.

Formule : C₁₀H₁₁NO₄

Degré de pureté : 99.47%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 209.2

Ref: TM-T50036

Ethyl 2-(carbamoyloxy)benzoate

CAS : 88599-32-0

Ethyl 2-(carbamoyloxy)benzoate (EMCB) is a prodrug that is hydrolyzed in vivo to the active form, fenoprofen. It has been shown to inhibit prostaglandin synthesis and to have analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory properties. EMBC inhibits the enzyme cyclooxygenase which converts arachidonic acid into prostaglandins. In humans, EMBC is absorbed from the gastrointestinal tract and excreted in the urine unchanged or as metabolites. The drug has been found to be effective against activated platelets and plasma albumin, but not against intestinal enzymes such as ileal or pancreatic amylases. EMBC also has contraceptive properties and can be used as an oral contraceptive for up to three months at a time. EMBC may interact with other drugs that are broken down by cytochrome P450 enzymes, including acetylsalicylic acid and corticoster

Formule : C₁₀H₁₁NO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 209.2 g/mol

Ref: 3D-NDA59932