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CAS 886547-94-0

:

1-(Phénylsulfonyl)-7-azaindole-3-acide boronique pinacol ester

Description :
1-(Phénylsulfonyle)-7-azaindole-3-acide borique ester de pinacol, identifié par son numéro CAS 886547-94-0, est un composé chimique qui présente un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa réactivité dans la formation de liaisons covalentes avec des diols et son utilité dans les réactions de couplage de Suzuki. Ce composé contient un groupe phénylsulfonyle, qui améliore sa solubilité et sa stabilité, et un moiety d'azaindole, contribuant à son activité biologique potentielle. La forme ester de pinacol indique que l'acide borique est protégé, ce qui le rend plus stable dans certaines conditions. Le composé est susceptible de présenter des propriétés typiques des acides boroniques, telles que la capacité à participer à diverses réactions de synthèse organique, y compris les réactions de couplage croisé. Sa structure unique peut également suggérer des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments ciblant des voies biologiques spécifiques. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour élucider pleinement sa réactivité, sa stabilité et ses applications potentielles dans divers domaines.
Formule :C19H21BN2O4S
InChI :InChI=1S/C19H27BN2O4/c1-12-14-11-13(20-25-18(5,6)19(7,8)26-20)9-10-15(14)22(21-12)16(23)24-17(2,3)4/h9-11H,1-8H3
SMILES :Cc1c2cc(ccc2n(C(=O)OC(C)(C)C)n1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Synonymes :
  • 1-(Phenylsulfonyl)-7-Azaindole-3-Boronic Acid Pinacol Ester
  • 1-(Benzenesulfonyl)-1H-Pyrrolo(2,3-B)Pyridine-3-Boronic Acid Pinacol Ester
  • 1-(Benzenesulfonyl)-3-(Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine
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