CAS 887-76-3

1-naphtalènediazonium, 2-hydroxy-4-sulfo-, sel interne

Description :

1-naphtalènediazonium, 2-hydroxy-4-sulfo-, sel interne, avec le numéro CAS 887-76-3, est un composé chimique caractérisé par sa structure de diazonium, qui est une caractéristique clé dans de nombreuses réactions organiques, en particulier dans le couplage azo. Ce composé contient un système d'anneau de naphtalène, qui contribue à ses propriétés aromatiques et à sa stabilité. La présence d'un groupe hydroxyle et d'un groupe acide sulfonique indique qu'il s'agit d'un dérivé sulfoné, améliorant sa solubilité dans l'eau et le rendant utile dans diverses applications, y compris la chimie des colorants et comme intermédiaire dans la synthèse organique. La forme de sel interne suggère qu'il existe sous forme de zwitterion, équilibrant les charges positives et négatives au sein de la molécule, ce qui peut influencer sa réactivité et son interaction avec d'autres substances. Dans l'ensemble, ce composé est significatif dans le domaine de la chimie organique, en particulier dans la synthèse de colorants azo et d'autres composés aromatiques, en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de ses groupes fonctionnels.

Formule : C₁₀H₈N₂O₄S

InChI : InChI=1/C10H8N2O4S/c11-12-10-7-4-2-1-3-6(7)9(5-8(10)13)17(14,15)16/h1-5,8,13H,(H,14,15,16)

Code InChI : InChIKey=QHIBNGIZPPHJAT-UHFFFAOYSA-N

SMILES : S(=O)(=O)([O-])C=1C2=C(C([N+]#N)=C(O)C1)C=CC=C2

Synonymes :

• 1-Diazo-2-Naphthol-4-Sulfonic Acid
• 1-Diazo-2-Naphthol-4-Sulphonic Acid
• 1-Naphthalenediazonium, 2-hydroxy-4-sulfo-, hydroxide, inner salt
• 1-Naphthalenediazonium, 2-hydroxy-4-sulfo-, inner salt
• 2-Hydroxy-4-sulfo-1-naphthalenediazonium hydroxide, inner salt
• NSC 163345
• 1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid, 97% contains ca. 25% moisture
• 1-naphthalenediazonium,2-hydroxy-4-sulfo-,hydroxide,innersalt
• 4,4’-azo-3-hydroxynaphthalene-1-sulfonate
• 4-Diazonio-3-hydroxynaphthalene-1-sulfonate
• 1-Naphthalenediazonium,2-hydroxy-4-sulfo-,innersalt
• 1,2-Naphthoxydiazo-4-sulfonic acid
• 2-Hydroxy-4-sulfonato-1-naphthalenediazonium
• 1,2-Naphthoxydiazde-4-sulfonicacid
• 4,4'-azo-3-hydroxynaphthalene-1-sulphonate
• 1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid, contains ca. 25% moisture, 97%
• 1-Diazoxy-2-Naphthol-4-Sulfonic Acid
• 1-Diazoxy-2-Naphthol-4-Sulfonic Acid/2-Hydroxy-4-sulfohydroxide-1-Naphthalenediazonium/inner salt.

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic Acid

CAS : 887-76-3

Formule : C₁₀H₆N₂O₄S

Couleur et forme : Light yellow to Brown powder to crystal

Masse moléculaire : 250.23

Ref: 3B-D1674

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid inner salt

CAS : 887-76-3

Formule : C₁₀H₆N₂O₄S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 250.2306

Ref: IN-DA004B6X

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid

CAS : 887-76-3

Formule : C₁₀H₆N₂O₄S

Masse moléculaire : 250.23

Ref: 7W-GK6216

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid

CAS : 887-76-3

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid

Degré de pureté : 98%

Ref: 54-OR72673

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid

CAS : 887-76-3

1-Diazo-2-naphthol-4-sulfonic acid (1DNS) is a diazonium salt that can be used for the treatment of wastewater. It reacts with naphthalene to form 1,4-benzenediazonium cation, which is then oxidized by hydrogen peroxide to produce 1,4-benzenediazonium oxide. This compound is highly water soluble and has a low toxicity. The reaction mechanism of 1DNS involves nucleophilic attack at the carbonyl carbon of the diazo group by the hydroxyl anion from water, resulting in the displacement of a sulfonic acid group and formation of an oxoacid. The oxidation products are capable of reacting with other organic compounds in wastewater to form more stable compounds. These reactions will continue until all available reactants have been consumed or until all reactions lead to the formation of nonreactive substances such as carbon dioxide and water

Formule : C₁₀H₆N₂O₄S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 250.23 g/mol

Ref: 3D-FD176522