2-Formylbenzenesulfonamide, with the CAS number 887571-09-7, is an organic compound characterized by the presence of both a formyl group (-CHO) and a sulfonamide group (-SO2NH2) attached to a benzene ring. This compound typically appears as a solid and is soluble in polar solvents due to the sulfonamide functionality, which can engage in hydrogen bonding. The presence of the formyl group makes it a potential precursor for various chemical reactions, including condensation and substitution reactions, which can be utilized in synthetic organic chemistry. The sulfonamide group imparts acidic properties, allowing it to participate in acid-base reactions. Additionally, 2-Formylbenzenesulfonamide may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Its structural features suggest potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science. As with many sulfonamides, it may also exhibit specific reactivity patterns, such as nucleophilic attack at the carbonyl carbon, which can be exploited in further chemical synthesis.

2-Formylbenzenesulfonamide

2-Formylbenzènesulfonamide, avec le numéro CAS 887571-09-7, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe formyle (-CHO) et d'un groupe sulfonamide (-SO2NH2) attachés à un cycle benzénique. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est soluble dans des solvants polaires en raison de la fonctionnalité sulfonamide, qui peut participer à des liaisons hydrogène. La présence du groupe formyle en fait un précurseur potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les réactions de condensation et de substitution, qui peuvent être utilisées en chimie organique synthétique. Le groupe sulfonamide confère des propriétés acides, lui permettant de participer à des réactions acido-basiques. De plus, 2-Formylbenzènesulfonamide peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et la science des matériaux. Comme de nombreuses sulfonamides, il peut également présenter des motifs de réactivité spécifiques, tels qu'une attaque nucléophile sur le carbone carbonyle, qui peuvent être exploités dans une synthèse chimique ultérieure.

887571-09-7: 2-Formylbenzènesulfonamide, avec le numéro CAS 887571-09-7, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe formyle (-CHO) et d'un groupe sulfonamide (-SO2NH2) attachés à un cycle benzénique. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est soluble dans des solvants polaires en raison de la fonctionnalité sulfonamide, qui peut participer à des liaisons hydrogène. La présence du groupe formyle en fait un précurseur potentiel pour diverses réactions chimiques, y compris les réactions de condensation et de substitution, qui peuvent être utilisées en chimie organique synthétique. Le groupe sulfonamide confère des propriétés acides, lui permettant de participer à des réactions acido-basiques. De plus, 2-Formylbenzènesulfonamide peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et la science des matériaux. Comme de nombreuses sulfonamides, il peut également présenter des motifs de réactivité spécifiques, tels qu'une attaque nucléophile sur le carbone carbonyle, qui peuvent être exploités dans une synthèse chimique ultérieure.