1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887582-74-3, is a chemical compound characterized by its complex structure that includes a piperidine ring, a carboxylic acid moiety, and a trifluoromethyl-substituted phenyl group. This compound is typically classified as an ester due to the presence of the tert-butyl ester functional group. The trifluoromethyl group contributes to its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. The piperidine ring is known for its role in various biological activities and can serve as a scaffold for drug development. The compound's properties, such as solubility, stability, and reactivity, are influenced by its functional groups, which can affect its interactions in biological systems. Overall, this compound may have potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutics targeting specific biological pathways.

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-[[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Acide piperidinocarboxylique, 4-[[[4-(trifluorométhyl)phényl]amino]méthyl]-, ester de 1,1-diméthyléthyle, identifié par le numéro CAS 887582-74-3, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe qui comprend un cycle de piperidine, un groupe acide carboxylique et un groupe phényle substitué par trifluorométhyle. Ce composé est généralement classé comme un ester en raison de la présence du groupe fonctionnel ester tert-butyle. Le groupe trifluorométhyle contribue à sa lipophilie et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Le cycle de piperidine est connu pour son rôle dans diverses activités biologiques et peut servir de squelette pour le développement de médicaments. Les propriétés du composé, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, sont influencées par ses groupes fonctionnels, qui peuvent affecter ses interactions dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé peut avoir des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de thérapies ciblant des voies biologiques spécifiques.

887582-74-3: 1-Acide piperidinocarboxylique, 4-[[[4-(trifluorométhyl)phényl]amino]méthyl]-, ester de 1,1-diméthyléthyle, identifié par le numéro CAS 887582-74-3, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe qui comprend un cycle de piperidine, un groupe acide carboxylique et un groupe phényle substitué par trifluorométhyle. Ce composé est généralement classé comme un ester en raison de la présence du groupe fonctionnel ester tert-butyle. Le groupe trifluorométhyle contribue à sa lipophilie et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Le cycle de piperidine est connu pour son rôle dans diverses activités biologiques et peut servir de squelette pour le développement de médicaments. Les propriétés du composé, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, sont influencées par ses groupes fonctionnels, qui peuvent affecter ses interactions dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé peut avoir des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de thérapies ciblant des voies biologiques spécifiques.

CAS 887582-74-3

1-Acide pipéridinecarboxylique, 4-[[[4-(trifluorométhyl)phényl]amino]méthyl]-, ester 1,1-diméthyléthyle

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-[[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004C77