1-Piperidinecarboxylic acid, 3-[[(2-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by its CAS number 887584-83-0, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of a carboxylic acid moiety indicates that it can participate in acid-base reactions, while the ester functionality suggests it can undergo hydrolysis. The 2-fluorophenyl group introduces a fluorine atom, which can influence the compound's lipophilicity and biological activity. The dimethylethyl group enhances the steric bulk around the nitrogen atom, potentially affecting the compound's interaction with biological targets. This compound may exhibit pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Its structural features suggest potential applications in drug development, particularly in the design of compounds targeting specific receptors or enzymes. Overall, the unique combination of functional groups and structural elements in this compound contributes to its chemical reactivity and potential therapeutic uses.

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-[[(2-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Acide piperidinocarboxylique, 3-[[(2-fluorophényl)méthyl]amino]-, ester de 1,1-diméthylethyle, identifié par son numéro CAS 887584-83-0, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de piperidine, qui contribue à sa basicité et à son potentiel de formation de liaisons hydrogène. La présence d'un groupe acide carboxylique indique qu'il peut participer à des réactions acide-base, tandis que la fonctionnalité ester suggère qu'il peut subir une hydrolyse. Le groupe 2-fluorophényl introduit un atome de fluor, qui peut influencer la lipophilie et l'activité biologique du composé. Le groupe diméthylethyle augmente le volume stérique autour de l'atome d'azote, ce qui peut affecter l'interaction du composé avec des cibles biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans la conception de composés ciblant des récepteurs ou des enzymes spécifiques. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels et d'éléments structurels dans ce composé contribue à sa réactivité chimique et à ses utilisations thérapeutiques potentielles.

887584-83-0: 1-Acide piperidinocarboxylique, 3-[[(2-fluorophényl)méthyl]amino]-, ester de 1,1-diméthylethyle, identifié par son numéro CAS 887584-83-0, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de piperidine, qui contribue à sa basicité et à son potentiel de formation de liaisons hydrogène. La présence d'un groupe acide carboxylique indique qu'il peut participer à des réactions acide-base, tandis que la fonctionnalité ester suggère qu'il peut subir une hydrolyse. Le groupe 2-fluorophényl introduit un atome de fluor, qui peut influencer la lipophilie et l'activité biologique du composé. Le groupe diméthylethyle augmente le volume stérique autour de l'atome d'azote, ce qui peut affecter l'interaction du composé avec des cibles biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans la conception de composés ciblant des récepteurs ou des enzymes spécifiques. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels et d'éléments structurels dans ce composé contribue à sa réactivité chimique et à ses utilisations thérapeutiques potentielles.

CAS 887584-83-0

1-Pipéridinecarboxylique, 3-[[(2-fluorophényl)méthyl]amino]-, ester 1,1-diméthyléthyle

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-[[(2-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004BX1