1-Piperidinecarboxylic acid, 3-[[(3-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887584-89-6, is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. This compound features a carboxylic acid functional group, which is esterified with a tert-butyl group, enhancing its lipophilicity and stability. The presence of a 3-fluorophenylmethylamino substituent introduces both aromaticity and potential for specific interactions in biological systems. The fluorine atom can influence the compound's electronic properties and may enhance its binding affinity in pharmacological applications. This compound is likely to exhibit moderate solubility in organic solvents and may have specific reactivity patterns due to the functional groups present. Its structural complexity suggests potential utility in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting various biological pathways. As with many compounds of this nature, safety and handling precautions should be observed due to potential biological activity and toxicity.

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-[[(3-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Acide piperidinocarboxylique, 3-[[(3-fluorophényl)méthyl]amino]-, ester de 1,1-diméthyléthyle, identifié par le numéro CAS 887584-89-6, est un composé chimique caractérisé par son noyau de piperidine, qui est un cycle à six membres contenant un atome d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique, qui est estérifié avec un groupe tert-butyle, améliorant sa lipophilie et sa stabilité. La présence d'un substituant 3-fluorophénylméthylamino introduit à la fois de l'aromaticité et un potentiel d'interactions spécifiques dans les systèmes biologiques. L'atome de fluor peut influencer les propriétés électroniques du composé et peut améliorer son affinité de liaison dans les applications pharmacologiques. Ce composé est susceptible d'exhiber une solubilité modérée dans les solvants organiques et peut avoir des schémas de réactivité spécifiques en raison des groupes fonctionnels présents. Sa complexité structurelle suggère une utilité potentielle en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments ciblant diverses voies biologiques. Comme pour de nombreux composés de cette nature, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de l'activité biologique et de la toxicité potentielles.

887584-89-6: 1-Acide piperidinocarboxylique, 3-[[(3-fluorophényl)méthyl]amino]-, ester de 1,1-diméthyléthyle, identifié par le numéro CAS 887584-89-6, est un composé chimique caractérisé par son noyau de piperidine, qui est un cycle à six membres contenant un atome d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique, qui est estérifié avec un groupe tert-butyle, améliorant sa lipophilie et sa stabilité. La présence d'un substituant 3-fluorophénylméthylamino introduit à la fois de l'aromaticité et un potentiel d'interactions spécifiques dans les systèmes biologiques. L'atome de fluor peut influencer les propriétés électroniques du composé et peut améliorer son affinité de liaison dans les applications pharmacologiques. Ce composé est susceptible d'exhiber une solubilité modérée dans les solvants organiques et peut avoir des schémas de réactivité spécifiques en raison des groupes fonctionnels présents. Sa complexité structurelle suggère une utilité potentielle en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments ciblant diverses voies biologiques. Comme pour de nombreux composés de cette nature, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de l'activité biologique et de la toxicité potentielles.

CAS 887584-89-6

Acide 1-pipéridinecarboxylique, 3-[[(3-fluorophényl)méthyl]amino]-, ester 1,1-diméthyléthyle

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-[[(3-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004BX0