1-Piperidinecarboxylic acid, 3-[[(4-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887584-96-5, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of a carboxylic acid moiety indicates that it can participate in acid-base reactions, while the ester functional group suggests it may exhibit lipophilic properties, enhancing its solubility in organic solvents. The 4-fluorophenyl group introduces a halogen substituent, which can influence the compound's electronic properties and biological activity. Additionally, the dimethylethyl group provides steric hindrance, potentially affecting the compound's reactivity and interaction with biological targets. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a candidate for further investigation in medicinal chemistry and drug development. Its specific characteristics, such as melting point, boiling point, and solubility, would require empirical measurement or literature reference for detailed analysis.

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-[[(4-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Acide piperidinocarboxylique, 3-[[(4-fluorophényl)méthyl]amino]-, ester de 1,1-diméthylethyle, identifié par le numéro CAS 887584-96-5, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui contribue à sa basicité et à son potentiel de formation de liaisons hydrogène. La présence d'un groupe acide carboxylique indique qu'il peut participer à des réactions acido-basiques, tandis que le groupe fonctionnel ester suggère qu'il peut présenter des propriétés lipophiles, améliorant sa solubilité dans les solvants organiques. Le groupe 4-fluorophényl introduit un substituant halogène, qui peut influencer les propriétés électroniques et l'activité biologique du composé. De plus, le groupe diméthylethyle fournit un encombrement stérique, affectant potentiellement la réactivité du composé et son interaction avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé pourrait présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, en faisant un candidat pour des investigations supplémentaires en chimie médicinale et développement de médicaments. Ses caractéristiques spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, nécessiteraient une mesure empirique ou une référence bibliographique pour une analyse détaillée.

887584-96-5: 1-Acide piperidinocarboxylique, 3-[[(4-fluorophényl)méthyl]amino]-, ester de 1,1-diméthylethyle, identifié par le numéro CAS 887584-96-5, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui contribue à sa basicité et à son potentiel de formation de liaisons hydrogène. La présence d'un groupe acide carboxylique indique qu'il peut participer à des réactions acido-basiques, tandis que le groupe fonctionnel ester suggère qu'il peut présenter des propriétés lipophiles, améliorant sa solubilité dans les solvants organiques. Le groupe 4-fluorophényl introduit un substituant halogène, qui peut influencer les propriétés électroniques et l'activité biologique du composé. De plus, le groupe diméthylethyle fournit un encombrement stérique, affectant potentiellement la réactivité du composé et son interaction avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé pourrait présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, en faisant un candidat pour des investigations supplémentaires en chimie médicinale et développement de médicaments. Ses caractéristiques spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, nécessiteraient une mesure empirique ou une référence bibliographique pour une analyse détaillée.

CAS 887584-96-5

1-Pipéridinecarboxylique, 3-[[(4-fluorophényl)méthyl]amino]-, ester 1,1-diméthyléthyle

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-[[(4-fluorophenyl)methyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004BWZ