1-Piperidinecarboxylic acid, 2-[[(3-bromophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887587-63-5, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of the 3-bromophenyl group introduces significant lipophilicity and may influence its biological activity, making it a candidate for various pharmaceutical applications. The dimethylethyl ester functional group enhances its stability and solubility in organic solvents, which is advantageous for drug formulation. This compound may exhibit specific reactivity due to the bromine substituent, which can participate in nucleophilic substitution reactions. Additionally, the overall structure suggests potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Its synthesis and characterization would typically involve standard organic chemistry techniques, and its properties can be further explored through spectroscopic methods such as NMR and mass spectrometry.

1-Piperidinecarboxylicacid, 2-[[(3-bromophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Acide piperidinecarboxylique, 2-[[(3-bromophényl)amino]méthyl]-, ester de 1,1-diméthyléthyle, identifié par le numéro CAS 887587-63-5, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de piperidine, qui contribue à sa basicité et à son potentiel de formation de liaisons hydrogène. La présence du groupe 3-bromophényl introduit une lipophilie significative et peut influencer son activité biologique, en faisant un candidat pour diverses applications pharmaceutiques. Le groupe fonctionnel ester de diméthyléthyle améliore sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques, ce qui est avantageux pour la formulation de médicaments. Ce composé peut présenter une réactivité spécifique en raison du substituant brome, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. De plus, la structure globale suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient généralement des techniques standard de chimie organique, et ses propriétés peuvent être explorées plus en détail par des méthodes spectroscopiques telles que la RMN et la spectrométrie de masse.

887587-63-5: 1-Acide piperidinecarboxylique, 2-[[(3-bromophényl)amino]méthyl]-, ester de 1,1-diméthyléthyle, identifié par le numéro CAS 887587-63-5, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de piperidine, qui contribue à sa basicité et à son potentiel de formation de liaisons hydrogène. La présence du groupe 3-bromophényl introduit une lipophilie significative et peut influencer son activité biologique, en faisant un candidat pour diverses applications pharmaceutiques. Le groupe fonctionnel ester de diméthyléthyle améliore sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques, ce qui est avantageux pour la formulation de médicaments. Ce composé peut présenter une réactivité spécifique en raison du substituant brome, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. De plus, la structure globale suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient généralement des techniques standard de chimie organique, et ses propriétés peuvent être explorées plus en détail par des méthodes spectroscopiques telles que la RMN et la spectrométrie de masse.

CAS 887587-63-5

1-Pipéridinecarboxylique, 2-[[(3-bromophényl)amino]méthyl]-, ester 1,1-diméthyléthyle

1-Piperidinecarboxylicacid, 2-[[(3-bromophenyl)amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004BWQ