1-Piperidinecarboxylic acid, 2-[[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887588-14-9, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a piperidine ring, a carboxylic acid moiety, and a trifluoromethyl-substituted phenyl group. This compound is typically classified as an ester due to the presence of the dimethylethyl ester functional group. The trifluoromethyl group contributes to its lipophilicity and can influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. The piperidine ring is known for its role in various biological systems and can enhance the compound's interaction with biological targets. The presence of the amino group linked to the phenyl ring suggests potential for hydrogen bonding and reactivity, which may be relevant in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique structural features may impart specific properties, such as solubility, stability, and reactivity, making it a candidate for further investigation in drug development and other applications.

1-Piperidinecarboxylicacid, 2-[[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Acide piperidinocarboxylique, 2-[[[4-(trifluorométhyl)phényl]amino]méthyl]-, ester de 1,1-diméthyléthyle, identifié par le numéro CAS 887588-14-9, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle de piperidine, un groupe acide carboxylique et un groupe phényle substitué par trifluorométhyle. Ce composé est généralement classé comme un ester en raison de la présence du groupe fonctionnel ester de diméthyléthyle. Le groupe trifluorométhyle contribue à sa lipophilie et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Le cycle de piperidine est connu pour son rôle dans divers systèmes biologiques et peut améliorer l'interaction du composé avec des cibles biologiques. La présence du groupe amino lié au cycle phénylique suggère un potentiel pour les liaisons hydrogène et la réactivité, ce qui peut être pertinent en chimie médicinale. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé peuvent conférer des propriétés spécifiques, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, en faisant un candidat pour des investigations supplémentaires dans le développement de médicaments et d'autres applications.

887588-14-9: 1-Acide piperidinocarboxylique, 2-[[[4-(trifluorométhyl)phényl]amino]méthyl]-, ester de 1,1-diméthyléthyle, identifié par le numéro CAS 887588-14-9, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle de piperidine, un groupe acide carboxylique et un groupe phényle substitué par trifluorométhyle. Ce composé est généralement classé comme un ester en raison de la présence du groupe fonctionnel ester de diméthyléthyle. Le groupe trifluorométhyle contribue à sa lipophilie et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Le cycle de piperidine est connu pour son rôle dans divers systèmes biologiques et peut améliorer l'interaction du composé avec des cibles biologiques. La présence du groupe amino lié au cycle phénylique suggère un potentiel pour les liaisons hydrogène et la réactivité, ce qui peut être pertinent en chimie médicinale. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé peuvent conférer des propriétés spécifiques, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, en faisant un candidat pour des investigations supplémentaires dans le développement de médicaments et d'autres applications.

CAS 887588-14-9

Acide 1-pipéridinecarboxylique, 2-[[[4-(trifluorométhyl)phényl]amino]méthyl]-, ester 1,1-diméthyléthyle

1-Boc-2-[(4-Trifluoromethyl-phenylamino)-methyl]-piperidine

Ref: IN-DA004BWG