1-Piperidinecarboxylic acid, 3-[(2-cyanophenyl)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 887590-03-6, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of a carboxylic acid moiety indicates that it can participate in acid-base reactions, while the sulfonyl group attached to a cyanophenyl substituent enhances its reactivity and may influence its solubility and polarity. The tert-butyl ester group provides steric hindrance, which can affect the compound's biological activity and interaction with enzymes or receptors. This compound may exhibit properties typical of both amines and carboxylic acids, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its unique structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the design of compounds with specific biological activities. However, detailed studies on its pharmacokinetics, toxicity, and efficacy would be necessary to fully understand its potential uses.

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-[(2-cyanophenyl)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

1-Acide piperidinocarboxylique, 3-[(2-cyanophényl)sulfonyle]-, ester de 1,1-diméthylethyle, identifié par le numéro CAS 887590-03-6, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de piperidine, qui contribue à sa basicité et à son potentiel de formation de liaisons hydrogène. La présence d'un groupe acide carboxylique indique qu'il peut participer à des réactions acido-basiques, tandis que le groupe sulfonyle attaché à un substituant cyanophényl améliore sa réactivité et peut influencer sa solubilité et sa polarité. Le groupe ester tert-butyle fournit un encombrement stérique, ce qui peut affecter l'activité biologique du composé et son interaction avec des enzymes ou des récepteurs. Ce composé peut présenter des propriétés typiques à la fois des amines et des acides carboxyliques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Sa structure unique suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans la conception de composés avec des activités biologiques spécifiques. Cependant, des études détaillées sur sa pharmacocinétique, sa toxicité et son efficacité seraient nécessaires pour comprendre pleinement ses utilisations potentielles.

887590-03-6: 1-Acide piperidinocarboxylique, 3-[(2-cyanophényl)sulfonyle]-, ester de 1,1-diméthylethyle, identifié par le numéro CAS 887590-03-6, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de piperidine, qui contribue à sa basicité et à son potentiel de formation de liaisons hydrogène. La présence d'un groupe acide carboxylique indique qu'il peut participer à des réactions acido-basiques, tandis que le groupe sulfonyle attaché à un substituant cyanophényl améliore sa réactivité et peut influencer sa solubilité et sa polarité. Le groupe ester tert-butyle fournit un encombrement stérique, ce qui peut affecter l'activité biologique du composé et son interaction avec des enzymes ou des récepteurs. Ce composé peut présenter des propriétés typiques à la fois des amines et des acides carboxyliques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Sa structure unique suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans la conception de composés avec des activités biologiques spécifiques. Cependant, des études détaillées sur sa pharmacocinétique, sa toxicité et son efficacité seraient nécessaires pour comprendre pleinement ses utilisations potentielles.

CAS 887590-03-6

Acide 1-pipéridinecarboxylique, 3-[(2-cyanophényl)sulfonyl]-, ester 1,1-diméthyléthyle

1-Piperidinecarboxylicacid, 3-[(2-cyanophenyl)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA004DEM