2-Thiophenecarboxylic acid, 3-(aminomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, with CAS number 887594-90-3, is an organic compound characterized by its thiophene ring structure, which contributes to its aromatic properties. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with a tert-butyl group, enhancing its lipophilicity and stability. The presence of the aminomethyl group introduces basicity and potential for hydrogen bonding, which can influence its reactivity and solubility in various solvents. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, making them of interest in pharmaceutical research. The thiophene moiety can also participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions, due to its electron-rich nature. Overall, this compound's unique structural features suggest potential applications in medicinal chemistry and materials science, although specific biological activities and applications would require further investigation through empirical studies.

2-Thiophenecarboxylicacid, 3-(aminomethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

L'acide 2-thiophénocarboxylique, 3-(aminométhyl)-, ester de 1,1-diméthylethyle, avec le numéro CAS 887594-90-3, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau thiophène, qui contribue à ses propriétés aromatiques. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique qui est estérifié avec un groupe tert-butyle, améliorant sa lipophilicité et sa stabilité. La présence du groupe aminométhyle introduit une basicité et un potentiel pour des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. En général, les composés de cette nature peuvent présenter une activité biologique, ce qui les rend intéressants pour la recherche pharmaceutique. Le moiety thiophène peut également participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions électrophiles, en raison de sa nature riche en électrons. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale et en science des matériaux, bien que des activités biologiques et des applications spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études empiriques.

887594-90-3: L'acide 2-thiophénocarboxylique, 3-(aminométhyl)-, ester de 1,1-diméthylethyle, avec le numéro CAS 887594-90-3, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau thiophène, qui contribue à ses propriétés aromatiques. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique qui est estérifié avec un groupe tert-butyle, améliorant sa lipophilicité et sa stabilité. La présence du groupe aminométhyle introduit une basicité et un potentiel pour des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. En général, les composés de cette nature peuvent présenter une activité biologique, ce qui les rend intéressants pour la recherche pharmaceutique. Le moiety thiophène peut également participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions électrophiles, en raison de sa nature riche en électrons. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale et en science des matériaux, bien que des activités biologiques et des applications spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études empiriques.

tert-butyl 3-(aminomethyl)thiophene-2-carboxylate

tert-Butyl 3-(aminomethyl)thiophene-2-carboxylate

CAS 887594-90-3

Acide 2-thiophènecarboxylique, 3-(aminométhyl)-, ester 1,1-diméthyléthyle

tert-butyl 3-(aminomethyl)thiophene-2-carboxylate

Ref: IN-DA004B9U

tert-Butyl 3-(aminomethyl)thiophene-2-carboxylate

Ref: 54-OR48002