CAS 88770-22-3

Acide 3-thiophènecarboxylique, 5-nitro-, ester méthylique

Description :

Acide 3-thiophènecarboxylique, 5-nitro-, ester méthylique est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique qui est estérifié avec un groupe méthyle, ainsi qu'un groupe nitro positionné au cinquième carbone de l'anneau de thiophène. La présence du groupe nitro introduit des propriétés d'attraction des électrons, ce qui peut influencer la réactivité et la polarité du composé. En général, des composés comme celui-ci présentent une solubilité modérée dans les solvants organiques et peuvent avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de la nature hydrophobe de l'anneau de thiophène. Le composé peut être d'un intérêt dans divers domaines, y compris la pharmacie et la science des matériaux, en raison de son activité biologique potentielle et de son utilité dans les applications synthétiques. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation, car cela peut poser des risques pour la santé ou des dangers environnementaux.

Formule : C₆H₅NO₄S

3-Thiophenecarboxylic acid, 5-nitro-, methyl ester

CAS : 88770-22-3

Formule : C₆H₅NO₄S

Degré de pureté : %

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 187.1732

Ref: IN-DA004CZS

Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate

CAS : 88770-22-3

Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate

Degré de pureté : 97%

Ref: 54-OR1041706

Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate

CAS : 88770-22-3

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 187.1699982

Ref: 10-F665627

Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate

CAS : 88770-22-3

Methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate is a dienophile that reacts with electron-rich diene compounds to form substituted benzothiophenes by the Diels-Alder reaction. The electron acceptor in this reaction is the diene, and the electron donor is methyl 5-nitrothiophene-3-carboxylate. The selectivity of this reaction can be controlled by altering the substitution pattern on the diene. The cycloaddition product is a monocyclic system containing four fused rings and one unsaturated bond. This product is also known as an indanone.

Formule : C₆H₅NO₄S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 187.18 g/mol

Ref: 3D-NDA77022