2-Pyridinecarboxylic acid, 6-(2-chlorophenyl)-, also known by its CAS number 887982-21-0, is a chemical compound that features a pyridine ring substituted with a carboxylic acid group and a 2-chlorophenyl group. This compound typically exhibits characteristics common to pyridine derivatives, such as moderate solubility in polar solvents due to the presence of the carboxylic acid functional group. The chlorophenyl substituent can influence its reactivity and biological activity, potentially enhancing lipophilicity and altering interaction with biological targets. The presence of the carboxylic acid group allows for hydrogen bonding, which can affect its physical properties, such as melting and boiling points. Additionally, this compound may exhibit acidic behavior, contributing to its reactivity in various chemical reactions. Its unique structure suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, where such derivatives are often explored for their biological activities. However, specific properties such as melting point, boiling point, and spectral data would require empirical measurement or literature reference for precise values.

2-Pyridinecarboxylicacid, 6-(2-chlorophenyl)-

L'acide 2-pyridinecarboxylique, 6-(2-chlorophényl)-, également connu sous son numéro CAS 887982-21-0, est un composé chimique qui présente un cycle pyridine substitué par un groupe carboxylique et un groupe 2-chlorophényle. Ce composé présente généralement des caractéristiques communes aux dérivés de pyridine, telles qu'une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe fonctionnel carboxylique. Le substituant chlorophényle peut influencer sa réactivité et son activité biologique, améliorant potentiellement la lipophilie et modifiant l'interaction avec les cibles biologiques. La présence du groupe carboxylique permet la formation de liaisons hydrogène, ce qui peut affecter ses propriétés physiques, telles que les points de fusion et d'ébullition. De plus, ce composé peut présenter un comportement acide, contribuant à sa réactivité dans diverses réactions chimiques. Sa structure unique suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, où de tels dérivés sont souvent explorés pour leurs activités biologiques. Cependant, des propriétés spécifiques telles que le point de fusion, le point d'ébullition et les données spectrales nécessiteraient une mesure empirique ou une référence littéraire pour des valeurs précises.

887982-21-0: L'acide 2-pyridinecarboxylique, 6-(2-chlorophényl)-, également connu sous son numéro CAS 887982-21-0, est un composé chimique qui présente un cycle pyridine substitué par un groupe carboxylique et un groupe 2-chlorophényle. Ce composé présente généralement des caractéristiques communes aux dérivés de pyridine, telles qu'une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe fonctionnel carboxylique. Le substituant chlorophényle peut influencer sa réactivité et son activité biologique, améliorant potentiellement la lipophilie et modifiant l'interaction avec les cibles biologiques. La présence du groupe carboxylique permet la formation de liaisons hydrogène, ce qui peut affecter ses propriétés physiques, telles que les points de fusion et d'ébullition. De plus, ce composé peut présenter un comportement acide, contribuant à sa réactivité dans diverses réactions chimiques. Sa structure unique suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, où de tels dérivés sont souvent explorés pour leurs activités biologiques. Cependant, des propriétés spécifiques telles que le point de fusion, le point d'ébullition et les données spectrales nécessiteraient une mesure empirique ou une référence littéraire pour des valeurs précises.

CAS 887982-21-0

Acide 2-pyridinecarboxylique, 6-(2-chlorophényl)-

6-(2-Chlorophenyl)picolinic acid

Ref: IN-DA003MZ9

6-(2-Chlorophenyl)picolinic acid

Ref: 10-F321546