2-Pyridinecarboxylic acid, 6-(2-fluorophenyl)-, also known by its CAS number 887982-35-6, is an organic compound characterized by its pyridine and carboxylic acid functional groups. This compound features a pyridine ring substituted at the 2-position with a carboxylic acid group and at the 6-position with a 2-fluorophenyl group. The presence of the fluorine atom enhances its chemical reactivity and can influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Typically, compounds of this nature exhibit moderate solubility in polar solvents due to the carboxylic acid group, while the aromatic fluorophenyl moiety contributes to hydrophobic interactions. The compound may participate in various chemical reactions, including esterification and nucleophilic substitution, owing to its functional groups. Its structural characteristics suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of novel therapeutic agents. As with many pyridine derivatives, it may also exhibit interesting properties such as antimicrobial or anti-inflammatory activities, warranting further investigation.

2-Pyridinecarboxylicacid, 6-(2-fluorophenyl)-

L'acide 2-pyridinecarboxylique, 6-(2-fluorophényl)-, également connu sous son numéro CAS 887982-35-6, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels pyridine et acide carboxylique. Ce composé présente un cycle pyridine substitué en position 2 par un groupe acide carboxylique et en position 6 par un groupe 2-fluorophényl. La présence de l'atome de fluor améliore sa réactivité chimique et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. En général, les composés de cette nature présentent une solubilité modérée dans les solvants polaires en raison du groupe acide carboxylique, tandis que le moiety aromatique fluorophényl contribue aux interactions hydrophobes. Le composé peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'esterification et la substitution nucléophile, en raison de ses groupes fonctionnels. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Comme de nombreux dérivés de la pyridine, il peut également présenter des propriétés intéressantes telles que des activités antimicrobiennes ou anti-inflammatoires, justifiant des recherches supplémentaires.

887982-35-6: L'acide 2-pyridinecarboxylique, 6-(2-fluorophényl)-, également connu sous son numéro CAS 887982-35-6, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels pyridine et acide carboxylique. Ce composé présente un cycle pyridine substitué en position 2 par un groupe acide carboxylique et en position 6 par un groupe 2-fluorophényl. La présence de l'atome de fluor améliore sa réactivité chimique et peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. En général, les composés de cette nature présentent une solubilité modérée dans les solvants polaires en raison du groupe acide carboxylique, tandis que le moiety aromatique fluorophényl contribue aux interactions hydrophobes. Le composé peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'esterification et la substitution nucléophile, en raison de ses groupes fonctionnels. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. Comme de nombreux dérivés de la pyridine, il peut également présenter des propriétés intéressantes telles que des activités antimicrobiennes ou anti-inflammatoires, justifiant des recherches supplémentaires.

CAS 887982-35-6

Acide 2-pyridinecarboxylique, 6-(2-fluorophényl)-

6-(2-Fluorophenyl)picolinic acid

Ref: IN-DA004B05