CAS 889451-15-4

Acide b-(5-amino-3-thiényl)boronique

Description :

Acide b-(5-amino-3-thiényl)boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un cycle thienyle substitué par un groupe amino. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe thienyle contribue à son activité biologique potentielle, car les dérivés de thiophène sont souvent explorés pour leurs propriétés pharmacologiques. Acide b-(5-amino-3-thiényl)boronique peut également participer à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui sont précieuses pour la formation de liaisons carbone-carbone. Sa solubilité est généralement influencée par la présence du groupe acide borique, qui peut améliorer son interaction avec des solvants polaires. De plus, le groupe amino peut s'engager dans des liaisons hydrogène, affectant encore sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé représente un élément de construction polyvalent dans les contextes de chimie synthétique et médicinale.

Formule : C₄H₆BNO₂S

InChI : InChI=1S/C4H6BNO2S/c6-4-1-3(2-9-4)5(7)8/h1-2,7-8H,6H2

Code InChI : InChIKey=QCSFWCBEQYEHCL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : B(O)(O)C=1C=C(N)SC1

Synonymes :

• (5-Aminothiophen-3-yl)boronic acid
• B-(5-Amino-3-thienyl)boronic acid
• Boronic acid, (5-amino-3-thienyl)-
• Boronic acid, B-(5-amino-3-thienyl)-