Ethyl 3-thiophenehexanoate is an organic compound characterized by its ester functional group, which is formed from the reaction of ethyl alcohol and a thiophene-containing carboxylic acid. This compound features a thiophene ring, a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur, which contributes to its unique chemical properties and potential applications in organic synthesis and materials science. Ethyl 3-thiophenehexanoate typically exhibits moderate solubility in organic solvents, making it useful in various chemical reactions and formulations. Its structure suggests it may possess interesting electronic properties due to the presence of the thiophene moiety, which can participate in π-π stacking interactions. Additionally, the hexanoate chain can influence its physical properties, such as boiling point and viscosity. While specific data on its reactivity and stability may vary, compounds of this nature are often explored for their potential in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

Ethyl 3-thiophenehexanoate

Éthyl 3-thiophènehexanoate est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester, qui se forme à partir de la réaction de l'alcool éthylique et d'un acide carboxylique contenant du thiophène. Ce composé présente un cycle thiophène, un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques et à ses applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux. Éthyl 3-thiophènehexanoate présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques et formulations. Sa structure suggère qu'il pourrait posséder des propriétés électroniques intéressantes en raison de la présence de la partie thiophène, qui peut participer à des interactions d'empilement π-π. De plus, la chaîne d'hexanoate peut influencer ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition et la viscosité. Bien que les données spécifiques sur sa réactivité et sa stabilité puissent varier, les composés de cette nature sont souvent explorés pour leur potentiel dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et comme intermédiaires dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.

890098-02-9: Éthyl 3-thiophènehexanoate est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester, qui se forme à partir de la réaction de l'alcool éthylique et d'un acide carboxylique contenant du thiophène. Ce composé présente un cycle thiophène, un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques et à ses applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux. Éthyl 3-thiophènehexanoate présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques et formulations. Sa structure suggère qu'il pourrait posséder des propriétés électroniques intéressantes en raison de la présence de la partie thiophène, qui peut participer à des interactions d'empilement π-π. De plus, la chaîne d'hexanoate peut influencer ses propriétés physiques, telles que le point d'ébullition et la viscosité. Bien que les données spécifiques sur sa réactivité et sa stabilité puissent varier, les composés de cette nature sont souvent explorés pour leur potentiel dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et comme intermédiaires dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.

CAS 890098-02-9

Éthyl 3-thiophènehexanoate

Ethyl 6-(3-thienyl)hexanoate

Ref: IN-DA0043NM