1,6-Naphthyridine, 5-chloro-2-(trifluoromethyl)- is a heterocyclic organic compound characterized by a fused bicyclic structure containing nitrogen atoms. The presence of a chlorine atom at the 5-position and a trifluoromethyl group at the 2-position significantly influences its chemical properties, including its reactivity and polarity. This compound is typically a pale yellow to light brown solid, exhibiting moderate solubility in organic solvents. Its trifluoromethyl group enhances lipophilicity, making it potentially useful in medicinal chemistry and agrochemical applications. The chlorine substituent can also participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. Additionally, the nitrogen atoms in the naphthyridine ring contribute to its basicity and potential as a ligand in coordination chemistry. Overall, this compound's unique structural features and substituents make it of interest for further research in synthetic and applied chemistry.

1,6-Naphthyridine,5-chloro-2-(trifluoromethyl)-

1,6-Naphtyridine, 5-chloro-2-(trifluorométhyl)- est un composé organique hétérocyclique caractérisé par une structure bicyclique fusionnée contenant des atomes d'azote. La présence d'un atome de chlore en position 5 et d'un groupe trifluorométhyle en position 2 influence considérablement ses propriétés chimiques, y compris sa réactivité et sa polarité. Ce composé est typiquement un solide de couleur jaune pâle à brun clair, présentant une solubilité modérée dans les solvants organiques. Son groupe trifluorométhyle améliore la lipophilie, le rendant potentiellement utile en chimie médicinale et dans des applications agrochimiques. Le substituant chloré peut également participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des réactions de couplage. De plus, les atomes d'azote dans l'anneau de naphtyridine contribuent à sa basicité et à son potentiel en tant que ligand en chimie de coordination. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques et les substituants de ce composé en font un sujet d'intérêt pour des recherches supplémentaires en chimie synthétique et appliquée.

890301-88-9: 1,6-Naphtyridine, 5-chloro-2-(trifluorométhyl)- est un composé organique hétérocyclique caractérisé par une structure bicyclique fusionnée contenant des atomes d'azote. La présence d'un atome de chlore en position 5 et d'un groupe trifluorométhyle en position 2 influence considérablement ses propriétés chimiques, y compris sa réactivité et sa polarité. Ce composé est typiquement un solide de couleur jaune pâle à brun clair, présentant une solubilité modérée dans les solvants organiques. Son groupe trifluorométhyle améliore la lipophilie, le rendant potentiellement utile en chimie médicinale et dans des applications agrochimiques. Le substituant chloré peut également participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des réactions de couplage. De plus, les atomes d'azote dans l'anneau de naphtyridine contribuent à sa basicité et à son potentiel en tant que ligand en chimie de coordination. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques et les substituants de ce composé en font un sujet d'intérêt pour des recherches supplémentaires en chimie synthétique et appliquée.

5-Chloro-2-(trifluoromethyl)-1,6-naphthyridine

CAS 890301-88-9

1,6-naphtyridine, 5-chloro-2-(trifluorométhyl)-

1,6-Naphthyridine,5-chloro-2-(trifluoromethyl)-

Ref: IN-DA004422

5-Chloro-2-(trifluoromethyl)-1,6-naphthyridine

Ref: 54-PC409502