1,6-Naphthyridine, 8-bromo-5-chloro-2-(trifluoromethyl)- is a heterocyclic organic compound characterized by its fused ring structure, which includes a nitrogen atom in the naphthyridine framework. This compound features a bromine atom at the 8-position and a chlorine atom at the 5-position, contributing to its reactivity and potential applications in medicinal chemistry. The presence of a trifluoromethyl group at the 2-position enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. The molecular structure suggests that it may exhibit interesting electronic properties due to the halogen substituents, which can affect the compound's interaction with biological targets. This compound is likely to be of interest in the development of pharmaceuticals or agrochemicals, given the significance of naphthyridine derivatives in these fields. Additionally, its unique combination of halogen substituents may provide pathways for further chemical modifications, making it a valuable compound for synthetic chemistry research.

1,6-Naphthyridine,8-bromo-5-chloro-2-(trifluoromethyl)-

1,6-Naphtyridine, 8-bromo-5-chloro-2-(trifluorométhyl)- est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure de cycle fusionné, qui comprend un atome d'azote dans le cadre de la naphtyridine. Ce composé présente un atome de brome en position 8 et un atome de chlore en position 5, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en chimie médicinale. La présence d'un groupe trifluorométhyle en position 2 améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique. La structure moléculaire suggère qu'elle pourrait présenter des propriétés électroniques intéressantes en raison des substituants halogènes, qui peuvent affecter l'interaction du composé avec des cibles biologiques. Ce composé est probablement d'un intérêt dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques, compte tenu de l'importance des dérivés de naphtyridine dans ces domaines. De plus, sa combinaison unique de substituants halogènes peut offrir des voies pour d'autres modifications chimiques, en faisant un composé précieux pour la recherche en chimie synthétique.

890301-89-0: 1,6-Naphtyridine, 8-bromo-5-chloro-2-(trifluorométhyl)- est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure de cycle fusionné, qui comprend un atome d'azote dans le cadre de la naphtyridine. Ce composé présente un atome de brome en position 8 et un atome de chlore en position 5, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en chimie médicinale. La présence d'un groupe trifluorométhyle en position 2 améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique. La structure moléculaire suggère qu'elle pourrait présenter des propriétés électroniques intéressantes en raison des substituants halogènes, qui peuvent affecter l'interaction du composé avec des cibles biologiques. Ce composé est probablement d'un intérêt dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques, compte tenu de l'importance des dérivés de naphtyridine dans ces domaines. De plus, sa combinaison unique de substituants halogènes peut offrir des voies pour d'autres modifications chimiques, en faisant un composé précieux pour la recherche en chimie synthétique.

<p>8-Bromo-5-chloro-2-(trifluoromethyl)-1,6-naphthyridine</p>

CAS 890301-89-0

1,6-naphtyridine,8-bromo-5-chloro-2-(trifluorométhyl)-

8-Bromo-5-chloro-2-(trifluoromethyl)-1,6-naphthyridine

Ref: 54-PC409503

8-Bromo-5-chloro-2-(trifluoromethyl)-1,6-naphthyridine

Ref: 10-F016058