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CAS 89059-38-1

:

Benzenamine-1,2,3,4,5,6-13C6, chlorhydrate (1:1)

Description :
La benzenamine-1,2,3,4,5,6-^13C6, chlorhydrate (1:1), avec le numéro CAS 89059-38-1, est un composé étiqueté isotopiquement stable dérivé de l'aniline, où tous les six atomes de carbone dans l'anneau benzénique sont remplacés par l'isotope carbone-13. Cette substitution permet une détection et une analyse améliorées dans diverses applications, en particulier en spectroscopie RMN. La forme chlorhydrate indique que le composé est un sel formé avec de l'acide chlorhydrique, ce qui améliore généralement sa solubilité dans l'eau et sa stabilité. En tant que dérivé de l'aniline, il conserve le groupe fonctionnel amine basique, ce qui en fait une base faible. La présence du groupe amine permet une réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. Ce composé est souvent utilisé dans la recherche et la chimie analytique, en particulier dans les études impliquant des voies métaboliques ou des études de traceurs en raison de son étiquetage isotopique. Les données de sécurité doivent être consultées, comme pour tout produit chimique, afin d'assurer une manipulation et une utilisation appropriées dans les environnements de laboratoire.
Formule :C6H7N·ClH
InChI :InChI=1S/C6H7N.ClH/c7-6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,7H2;1H/i1+1,2+1,3+1,4+1,5+1,6+1;
Code InChI :InChIKey=MMCPOSDMTGQNKG-BVNCJLROSA-N
SMILES :N[13C]1=[13CH][13CH]=[13CH][13CH]=[13CH]1.Cl
Synonymes :
  • Benzenamine-1,2,3,4,5,6-13C6, hydrochloride (1:1)
  • Benzenamine-13C6, hydrochloride
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1 produits concernés.
  • Aniline-13C6 Hydrochloride

    Produit contrôlé
    CAS :
    <p>Applications Aniline-13C6 Hydrochloride is an intermediate in the synthesis of Indole-3-carboxaldehyde-13C8 (I614993), the labelled version of Indole-3-carboxaldehyde (I615020) which is a tryptophan (T947200) metabolite from Streptomyces staurosporeus and it is chemical constituent from Inula wissmanniana. Indole-3-carboxaldehyde and other tryptophan metabolites play an important role in mammalian gut immune homeostasis.<br>References Yang, S., et al.: J. Nat. Prod., 60, 44 (1997); Cheng, X. et al.: Chem. Nat. Compd., 49, 815 (2013); Zelante, T., et al,: Immunity, 39, 372 (2013)<br></p>
    Formule :C6H7NHCl
    Couleur et forme :Neat
    Masse moléculaire :93.05785

    Ref: TR-A662472

    25mg
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    50mg
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    100mg
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