CAS 890707-28-5

2-Amino-5-chloro-N,3-diméthylbenzamide

Description :

2-Amino-5-chloro-N,3-diméthylbenzamide est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide, dérivé de l'acide benzoïque. Ce composé présente un cycle benzénique substitué par un groupe amino en position 2, un atome de chlore en position 5 et deux groupes méthyles en position 3. La présence du groupe amino contribue à sa basicité, tandis que l'atome de chlore introduit des caractéristiques électronégatives qui peuvent influencer sa réactivité et sa solubilité. La substitution diméthylique améliore ses propriétés stériques, pouvant potentiellement affecter ses interactions avec des cibles biologiques. Ce composé peut présenter diverses activités biologiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles en chimie médicinale, notamment dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. De plus, la stabilité et la solubilité du composé dans des solvants organiques peuvent varier, ce qui est important pour ses applications pratiques en synthèse et formulation. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

Formule : C₉H₁₁ClN₂O

InChI : InChI=1S/C9H11ClN2O/c1-5-3-6(10)4-7(8(5)11)9(13)12-2/h3-4H,11H2,1-2H3,(H,12,13)

Code InChI : InChIKey=WOBVZGBINMTNKL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(NC)(=O)C1=C(N)C(C)=CC(Cl)=C1

Synonymes :

• 2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylhenzamide
• 2-Amino-5-chloro-N-methyl-3-methylbenzamide
• Benzamide, 2-amino-5-chloro-N,3-dimethyl-
• 2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide
• Bardoxolone Powder C9h11cln2o
• 2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide 98%

2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide

CAS : 890707-28-5

Formule : C₉H₁₁ClN₂O

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 198.6494

Ref: IN-DA0040OP

2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide

CAS : 890707-28-5

2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 198.65g/mol

Ref: 54-OR52935

Chlorantraniliprole Impurity 5

CAS : 890707-28-5

Formule : C₉H₁₁ClN₂O

Masse moléculaire : 198.65

Ref: 4Z-C-464009

2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide

Produit contrôlé

CAS : 890707-28-5

Applications 2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide is the key intermediate used in the synthesis of chlorantraniliprole, a novel insecticide.
References Zhang, T., et al.: Jingxi Huagong Zhongjianti, 40, 17 (2010); Peng, Y., et al.: Nongyao, 48, 326 (2009)

Formule : C₉H₁₁ClN₂O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 198.649

Ref: TR-A100190

2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide

CAS : 890707-28-5

Formule : C₉H₁₁ClN₂O

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 198.65

Ref: 10-F210358

Chlorantraniliprole Impurity 2

CAS : 890707-28-5

Formule : C₉H₁₁ClN₂O

Masse moléculaire : 198.65

Ref: ST-EA-CP-C223002

2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide

CAS : 890707-28-5

2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide is a synthetic compound. It has been shown to induce necrotic cell death in mammalian cells. This compound was synthesized by the reaction of 2-aminoquinoline with a Grignard reagent, followed by nitration of the resultant amine. The synthesis of this compound was thermodynamically favorable and exhibited good solubility in water. The chlorantraniliprole and anthranilic acid moieties are activated with an acylation reaction, which allows them to bind to the ryanodine receptor and inhibit calcium release from the sarcoplasmic reticulum (SR) with ammonolysis. This inhibition leads to ferroptosis, a type of programmed necrosis.

Formule : C₉H₁₁ClN₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 198.65 g/mol

Ref: 3D-FA159371