CAS 89149-70-2
:5-(Hydroxyméthyl)-2-furancarbonitrile
Description :
5-(Hydroxyméthyl)-2-furancarbonitrile, avec le numéro CAS 89149-70-2, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de furanes, qui est un anneau aromatique à cinq membres contenant de l'oxygène. Ce composé présente un groupe hydroxyméthyle (-CH2OH) et un groupe nitrile (-C≡N) attachés à l'anneau de furanes, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Il est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. La présence du groupe hydroxyméthyle permet la formation de liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité dans des solvants polaires, tandis que le groupe nitrile peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des cycloadditions. Ce composé pourrait intéresser les domaines de la pharmacie, des agrochimiques et de la science des matériaux en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de sa réactivité potentielle. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte des données de sécurité et des pratiques de laboratoire appropriées.
Formule :C6H5NO2
InChI :InChI=1S/C6H5NO2/c7-3-5-1-2-6(4-8)9-5/h1-2,8H,4H2
Code InChI :InChIKey=XAOLIZQQNMUXQB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(#N)C=1OC(CO)=CC1
Synonymes :- 5-Hydroxymethyl-2-furancarbonitrile
- 5-(Hydroxymethyl)-2-furancarbonitrile
- 2-Furancarbonitrile, 5-(hydroxymethyl)-
- 2-Cyano-5-(hydroxymethyl)furan
- 5-(Hydroxymethyl)furan-2-carbonitrile
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4 produits concernés.
5-(Hydroxymethyl)furan-2-carbonitrile
CAS :Formule :C6H5NO2Degré de pureté :98%Masse moléculaire :123.10945-(Hydroxymethyl)furan-2-carbonitrile
CAS :5-(Hydroxymethyl)furan-2-carbonitrileDegré de pureté :98%Masse moléculaire :123.11g/mol5-(Hydroxymethyl)furan-2-carbonitrile
CAS :<p>Ammonium hydroxide reacts with 5-hydroxymethylfurfural in the presence of a catalyst to produce 5-(hydroxymethyl)furan-2-carbonitrile. The reaction is catalyzed by copper and zinc oxide at high temperature, and the product is obtained as a mixture of cis and trans isomers. The yield of the reaction can be increased by using an excess of ammonia as the nitrogen source. Kinetic experiments have shown that the rate determining step for this reaction is hydration. Furfural oxidation takes place in aerobic conditions in the presence of a refluxing solution of ammonium chloride.</p>Formule :C6H5NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :123.11 g/mol



