CAS 89159-60-4

(1-méthyl-5-nitro-3-phényl-1H-indol-2-yl)méthanol

Description :

(1-méthyl-5-nitro-3-phényl-1H-indol-2-yl)méthanol, avec le numéro CAS 89159-60-4, est un composé organique qui appartient à la famille des indoles, caractérisé par sa structure complexe présentant un anneau d'indole substitué par un groupe méthyle, un groupe nitro et un groupe phényle. Ce composé présente des propriétés typiques des dérivés d'indole, y compris une activité biologique potentielle, qui peut inclure des effets antimicrobiens ou anticancéreux, bien que des données biologiques spécifiques dépendent d'études empiriques. La présence du groupe nitro suggère une réactivité potentielle, en particulier dans les réactions de réduction, tandis que le groupe hydroxyméthyle peut participer à des liaisons hydrogène et peut influencer la solubilité et la réactivité. La structure moléculaire du composé indique qu'il pourrait être lipophile en raison du groupe phényle, ce qui pourrait affecter sa pharmacocinétique s'il est étudié pour des applications médicinales. Dans l'ensemble, (1-méthyl-5-nitro-3-phényl-1H-indol-2-yl)méthanol présente un intérêt tant en chimie organique synthétique qu'en chimie médicinale pour ses applications potentielles et sa réactivité.

Formule : C₁₆H₁₄N₂O₃

InChI : InChI=1/C16H14N2O3/c1-17-14-8-7-12(18(20)21)9-13(14)16(15(17)10-19)11-5-3-2-4-6-11/h2-9,19H,10H2,1H3

SMILES : Cn1c2ccc(cc2c(c2ccccc2)c1CO)N(=O)=O

Synonymes :

• {5-nitro-1-methyl-3-phenyl-1H-indol-2-yl}methanol
• 1H-indole-2-methanol, 1-methyl-5-nitro-3-phenyl-

1H-Indole-2-methanol, 1-methyl-5-nitro-3-phenyl-

CAS : 89159-60-4

Formule : C₁₆H₁₄N₂O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 282.2940

Ref: IN-DA003WOK

ML-354

CAS : 89159-60-4

ML-354

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 282.29g/mol

Ref: 54-BUP07260

ML-354

Produit contrôlé

CAS : 89159-60-4

Formule : C₁₆H₁₄N₂O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 418.435

Ref: TR-M425360

ML354

CAS : 89159-60-4

ML354 is a novel serine protease inhibitor that blocks the activity of the thrombin receptor by competitive inhibition. It has been shown to inhibit protease activity in rat cardiomyocytes and human cancer cells, as well as in vitro models of inflammatory bowel disease. ML354 also inhibits the activation of wild-type mice heart following ischemia reperfusion injury. ML354's mechanism of action is believed to be due to its ability to bind irreversibly with a specific site on the active site of thrombin, preventing binding with other substrates and thus inhibiting thrombin's enzymatic activity.

Formule : C₁₆H₁₄N₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 282.29 g/mol

Ref: 3D-PDA15960

ML-354

CAS : 89159-60-4

ML354 is a selective antagonist of PAR4 with an IC 50 of 140 nM [1].

Formule : C₁₆H₁₄N₂O₃

Degré de pureté : 99.44%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 282.29

Ref: TM-T21901