CAS 89167-19-1
:pyridine, 3-bromo-4-iodo-
Description :
La 3-bromo-4-iodopyridine, avec le numéro CAS 89167-19-1, est un composé organique hétérocyclique qui appartient à la famille des pyridines. Elle présente un cycle aromatique à six membres contenant un atome d'azote et deux substituants halogènes : le brome et l'iode. Ce composé est généralement caractérisé par son apparence allant du jaune pâle au brun et possède une odeur aromatique distincte. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses caractéristiques non polaires. La présence d'atomes de brome et d'iode en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Sa réactivité est influencée par la nature électron-attractive des halogènes, ce qui peut faciliter les réactions de substitution nucléophile. De plus, la 3-bromo-4-iodopyridine peut participer à des réactions de couplage croisé, ce qui en fait un élément de construction utile dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé.
Formule :C5H3BrIN
InChI :InChI=1/C5H3BrIN/c6-4-3-8-2-1-5(4)7/h1-3H
SMILES :c1cncc(c1I)Br
Synonymes :- 3-Bromo-4-Iodopyridine
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4 produits concernés.
3-bromo-4-iodopyridine
CAS :Formule :C5H3BrINDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.89253-Bromo-4-iodopyridine
CAS :<p>3-Bromo-4-iodopyridine</p>Degré de pureté :95%Masse moléculaire :283.89g/mol3-Bromo-4-iodopyridine
CAS :Formule :C5H3BrINDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.8943-Bromo-4-iodopyridine
CAS :<p>3-Bromo-4-iodopyridine is a molecule that regulates the positioning of molecules. It has two different isomers, which have different conformational and intramolecular hydrogen bonding properties. 3-Bromo-4-iodopyridine is synthesized by reacting 3-bromopyridine with iodine monochloride in the presence of sodium hydroxide. This reaction produces a mixture of the two isomers, which can be separated using fractional crystallization or chromatography. 3-Bromo-4-iodopyridine has been shown to stabilize low efficiency solar cells.</p>Formule :C5H3BrINDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :283.89 g/mol



