CAS 89167-34-0
:4-chloro-3-iodopyridine
Description :
4-chloro-3-iodopyridine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle de pyridine substitué par des atomes de chlore et d'iode. La présence de ces substituants halogènes aux positions 4 et 3, respectivement, influence sa réactivité chimique et ses propriétés physiques. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune clair, selon sa forme et sa pureté. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de la nature hydrophobe du cycle de pyridine. 4-chloro-3-iodopyridine est souvent utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage. De plus, la présence d'halogènes peut augmenter sa réactivité, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules plus complexes. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.
Formule :C5H3ClIN
InChI :InChI=1/C5H3ClIN/c6-4-1-2-8-3-5(4)7/h1-3H
SMILES :c1cncc(c1Cl)I
Synonymes :- Pyridine, 4-Chloro-3-Iodo-
Trier par
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4 produits concernés.
4-chloro-3-iodopyridine
CAS :Formule :C5H3ClINDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.44154-Chloro-3-iodopyridine
CAS :4-Chloro-3-iodopyridineDegré de pureté :98%Couleur et forme :White To Light Brown PowderMasse moléculaire :239.44148g/mol4-Chloro-3-iodopyridine
CAS :Formule :C5H3ClINDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.444-Chloro-3-iodopyridine
CAS :<p>4-Chloro-3-iodopyridine is a heterocyclic compound that has been used in the synthesis of tripeptides. 4-Chloro-3-iodopyridine can be synthesized by the cross-coupling of an unsymmetrical quinoline derivative and an iodide. This reaction is catalyzed by copper and produces a mixture of regioisomers. The isolated yield obtained from this synthesis was low, with only 3% being the desired product. The synthesis of 4-chloro-3-iodopyridine was also shown to have high yields when using anthracene as a starting material and halopyridines as coupling partners.</p>Formule :C5H3ClINDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :239.44 g/mol



