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CAS 89178-21-2

:

Adénosine, 2-bromo-2'-désoxy-

Description :
Adénosine, 2-bromo-2'-désoxy- (CAS 89178-21-2) est un nucléoside modifié qui présente un atome de brome substitué en position 2 du moiety de sucre désoxyribose. Ce composé conserve la base purine adénine, qui est essentielle à divers processus biologiques, y compris le transfert d'énergie et la transduction de signaux. La présence de l'atome de brome peut influencer les propriétés biochimiques du composé, affectant potentiellement son interaction avec des enzymes et des récepteurs. En général, de telles modifications peuvent altérer la stabilité, la solubilité et l'activité biologique du nucléoside. Les dérivés de l'adénosine sont souvent étudiés pour leurs rôles en pharmacologie et en biochimie, en particulier en ce qui concerne leurs effets sur les voies de signalisation cellulaire. Le composé peut présenter des propriétés uniques en termes d'affinité de liaison et d'efficacité par rapport à ses homologues non modifiés. Comme de nombreux analogues de nucléosides, il peut également avoir des applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans les domaines de la recherche antivirale et anticancéreuse.
Formule :C10H12BrN5O3
InChI :InChI=1S/C10H12BrN5O3/c11-10-14-8(12)7-9(15-10)16(3-13-7)6-1-4(18)5(2-17)19-6/h3-6,17-18H,1-2H2,(H2,12,14,15)/t4-,5+,6+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=UYDKYWTWCPKLJR-KVQBGUIXSA-N
SMILES :NC1=C2C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)C3)=NC(Br)=N1
Synonymes :
  • 2-Bromo-2′-deoxyadenosine
  • 9H-purin-6-amine, 2-bromo-9-(2-deoxypentofuranosyl)-
  • Adenosine, 2-bromo-2′-deoxy-
  • NSC 341936
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