1H-Indazole-3,6-dicarboxylic acid, 3,6-diethyl ester, identified by CAS number 891782-58-4, is an organic compound characterized by its indazole core structure, which consists of a five-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features two carboxylic acid groups that are esterified with ethyl groups at the 3 and 6 positions of the indazole ring. The presence of these functional groups contributes to its solubility in organic solvents and potential reactivity in various chemical reactions. The diethyl ester form suggests that it may exhibit properties typical of esters, such as lower boiling points compared to their corresponding acids and the ability to undergo hydrolysis. Additionally, the indazole moiety is known for its biological activity, making this compound of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural characteristics may also influence its interactions with biological targets, potentially leading to applications in pharmaceuticals or agrochemicals. Overall, this compound represents a unique combination of structural features that may confer specific chemical and biological properties.

1H-Indazole-3,6-dicarboxylicacid, 3,6-diethyl ester

L'acide 1H-indazole-3,6-dicarboxylique, ester diéthylique 3,6, identifié par le numéro CAS 891782-58-4, est un composé organique caractérisé par sa structure de base indazole, qui consiste en un cycle à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente deux groupes acides carboxyliques qui sont estérifiés avec des groupes éthyles aux positions 3 et 6 du cycle indazole. La présence de ces groupes fonctionnels contribue à sa solubilité dans des solvants organiques et à sa réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques. La forme d'ester diéthylique suggère qu'il pourrait présenter des propriétés typiques des esters, telles que des points d'ébullition plus bas par rapport à leurs acides correspondants et la capacité de subir une hydrolyse. De plus, le fragment indazole est connu pour son activité biologique, ce qui rend ce composé intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Ses caractéristiques structurelles peuvent également influencer ses interactions avec des cibles biologiques, ce qui pourrait conduire à des applications dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une combinaison unique de caractéristiques structurelles qui peuvent conférer des propriétés chimiques et biologiques spécifiques.

891782-58-4: L'acide 1H-indazole-3,6-dicarboxylique, ester diéthylique 3,6, identifié par le numéro CAS 891782-58-4, est un composé organique caractérisé par sa structure de base indazole, qui consiste en un cycle à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente deux groupes acides carboxyliques qui sont estérifiés avec des groupes éthyles aux positions 3 et 6 du cycle indazole. La présence de ces groupes fonctionnels contribue à sa solubilité dans des solvants organiques et à sa réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques. La forme d'ester diéthylique suggère qu'il pourrait présenter des propriétés typiques des esters, telles que des points d'ébullition plus bas par rapport à leurs acides correspondants et la capacité de subir une hydrolyse. De plus, le fragment indazole est connu pour son activité biologique, ce qui rend ce composé intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Ses caractéristiques structurelles peuvent également influencer ses interactions avec des cibles biologiques, ce qui pourrait conduire à des applications dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques. Dans l'ensemble, ce composé représente une combinaison unique de caractéristiques structurelles qui peuvent conférer des propriétés chimiques et biologiques spécifiques.

CAS 891782-58-4

1H-Indazole-3,6-dicarboxylique, 3,6-diester éthylique

Diethyl 1H-indazole-3,6-dicarboxylate

Ref: IN-DA003WL5