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CAS 891843-05-3

:

Phénol, 5-éthyl-2-fluoro-

Description :
Phénol, 5-éthyl-2-fluoro- est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) attaché à un anneau benzénique, ainsi qu'un groupe éthyle et un atome de fluor à des positions spécifiques sur le système aromatique. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux composés phénoliques et halogénés, y compris une solubilité modérée dans l'eau et une tendance à participer à des liaisons hydrogène en raison du groupe hydroxyle. La présence du groupe éthyle peut influencer ses caractéristiques hydrophobes, tandis que l'atome de fluor peut améliorer sa réactivité et sa stabilité dans certaines conditions. Les composés phénoliques sont connus pour leurs propriétés antioxydantes et leurs applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et la science des matériaux. De plus, le schéma de substitution spécifique des groupes éthyle et fluor peut affecter l'activité biologique et la réactivité chimique du composé, le rendant intéressant dans divers domaines de recherche. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte, car les phénols halogénés peuvent présenter une toxicité et une persistance environnementale.
Formule :C8H9FO
Synonymes :
  • 5-Ethyl-2-fluorophenol
  • Phenol, 5-ethyl-2-fluoro-
Trier par

Degré de pureté (%)
0
100
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0
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90
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2 produits concernés.
  • 5-Ethyl-2-fluorophenol

    CAS :
    Formule :C8H9FO
    Masse moléculaire :140.1549

    Ref: IN-DA005OE7

    ne
    À demander
  • 5-Ethyl-2-fluorophenol

    CAS :
    <p>5-Ethyl-2-fluorophenol (5FP) is a metabolite of the drug 5-ethyl-2,4-dioxohexahydropyrimidine and is used in the synthesis of other drugs. 5FP has been shown to have anti-inflammatory effects in asthma patients, as well as antioxidant properties. The metabolism of 5FP has been rationalized through a study of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of this compound. This study found that 5FP was metabolized by cytochrome P450 to form an aldehyde form, which was then oxidized by aldehyde oxidase to form an alcohol form. These forms are more hydrophobic than the parent compound and can be more easily absorbed into cells.</p>
    Formule :C8H9FO
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :140.15 g/mol

    Ref: 3D-RKB84305

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