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CAS 89218-91-7

:

N-(1H-benzimidazol-2-ylméthyl)-N-(carboxyméthyl)glycine

Description :
N-(1H-benzimidazol-2-ylméthyl)-N-(carboxyméthyl)glycine, communément appelé un dérivé de la glycine, présente plusieurs caractéristiques notables. Ce composé possède un groupe benzimidazole, qui contribue à son activité biologique potentielle, en particulier en chimie médicinale. La présence du groupe carboxyméthyle améliore sa solubilité dans des environnements aqueux, le rendant adapté à diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques et la biochimie. La structure suggère qu'il peut agir comme un agent chélatant, interagissant potentiellement avec des ions métalliques en raison des fonctionnalités azote et carboxylate. De plus, la capacité du composé à former des liaisons hydrogène peut influencer sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. Sa combinaison unique de groupes fonctionnels peut également conférer des propriétés spécifiques telles que la sensibilité au pH et la stabilité dans des conditions physiologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé en font un sujet d'intérêt pour de futures recherches dans le développement de médicaments et les applications biochimiques.
Formule :C12H13N3O4
InChI :InChI=1S/C12H13N3O4/c16-11(17)6-15(7-12(18)19)5-10-13-8-3-1-2-4-9(8)14-10/h1-4H,5-7H2,(H,13,14)(H,16,17)(H,18,19)
Code InChI :InChIKey=INEZAVVPHRUSIC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(N(CC(O)=O)CC(O)=O)C=1NC=2C(N1)=CC=CC2
Synonymes :
  • Glycine, N-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(carboxymethyl)-
  • 2-[1H-Benzimidazol-2-ylmethyl(carboxymethyl)amino]acetic acid
  • N-(1H-Benzimidazol-2-ylmethyl)-N-(carboxymethyl)glycine
  • N-(Benzimidazol-2-ylmethyl)iminodiacetic acid
  • Acetic acid, (2-benzimidazolylmethylimino)di-
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