CAS 89284-61-7
:4-Chloro-3-cyanopyridine
Description :
4-Chloro-3-cyanopyridine est un composé organique caractérisé par son anneau de pyridine, qui est substitué en position 4 par un atome de chlore et en position 3 par un groupe cyano. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide jaune pâle à brun clair et est connu pour ses propriétés aromatiques en raison de la présence de la structure pyridine. Il a une formule moléculaire qui reflète ses substituants halogènes et cyano, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses synthèses chimiques. 4-Chloro-3-cyanopyridine est souvent utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme intermédiaire dans la synthèse de composés biologiquement actifs, y compris les agrochimiques et les produits pharmaceutiques. Ses propriétés incluent une solubilité modérée dans les solvants organiques et une stabilité dans des conditions standard, bien qu'il doive être manipulé avec précaution en raison de la présence de fonctionnalités de chlore et de cyanure, qui peuvent présenter des risques pour la santé. Des mesures de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation de ce composé dans des environnements de laboratoire.
Formule :C6H3ClN2
Synonymes :- 4-Chloronicotinonitrile
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5 produits concernés.
4-Chloro-3-cyanopyridine
CAS :Formule :C6H3ClN2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :138.55444-Chloro-3-cyanopyridine
CAS :<p>4-Chloro-3-cyanopyridine</p>Degré de pureté :95%Masse moléculaire :138.55g/mol4-Chloronicotinonitrile
CAS :Formule :C6H3ClN2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :138.554-Chloronicotinonitrile
CAS :<p>4-Chloronicotinonitrile is a 4-cyanopyridine compound that is used in the palladium-catalyzed cross-coupling reaction to produce aryl chlorides. The reaction mechanism involves the formation of an organopalladium species through a palladium-catalyzed cross-coupling reaction and subsequent nucleophilic attack by an electrophile, resulting in the formation of an intermediate organopalladium species. The chlorine atom on 4-chloronicotinonitrile can be substituted with other reactive groups such as bromine, iodine, or sulfur. This substitution can lead to isomerization of the product and may affect yields. 4-Chloronicotinonitrile has been shown to cause severe skin burns when exposed to radiation.</p>Formule :C6H3ClN2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :138.55 g/mol




