CymitQuimica logo

CAS 892874-41-8

:

2,3-Diéthyl 7-bromo-2,3-quinolinedicarboxylate

Description :
2,3-Diéthyl 7-bromo-2,3-quinolinedicarboxylate est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un noyau de quinoline substitué par des groupes éthyles et un atome de brome. Ce composé présente deux groupes fonctionnels d'esters carboxylates, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence de l'atome de brome améliore ses propriétés électrophiles, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Les groupes éthyles fournissent un encombrement stérique, influençant la solubilité et la réactivité du composé. En général, les composés de cette nature sont étudiés pour leurs activités biologiques, y compris les potentielles propriétés antimicrobiennes ou anticancéreuses, en raison de l'importance pharmacologique connue du moiety de quinoline. De plus, la structure unique du composé peut permettre une dérivatisation supplémentaire, élargissant son utilité en chimie médicinale et en science des matériaux. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation, car cela peut présenter des risques pour la santé ou des dangers environnementaux.
Formule :C15H14BrNO4
InChI :InChI=1S/C15H14BrNO4/c1-3-20-14(18)11-7-9-5-6-10(16)8-12(9)17-13(11)15(19)21-4-2/h5-8H,3-4H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=TWIQBJPCMUMTST-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OCC)(=O)C=1C(C(OCC)=O)=CC2=C(N1)C=C(Br)C=C2
Synonymes :
  • 2,3-Diethyl 7-bromo-2,3-quinolinedicarboxylate
  • 2,3-Quinolinedicarboxylic Acid, 7-Bromo-, Diethyl Ester
  • 2,3-Quinolinedicarboxylic acid, 7-bromo-, 2,3-diethyl ester
  • Diethyl 7-bromoquinoline-2,3-dicarboxylate
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produits concernés.