CAS 89315-28-6
:(2S)-N-[(1S)-1-[[(1S)-2-[[(1S,2R)-1-[[(1S)-2-[[(1S)-3-amino-1-[[(1S)-1-[[(1S)-2-[[(1S)-2-amino-1-(hydroxyméthyl)-2-oxo-éthyl]amino]-1-benzyl-2-oxo-éthyl]carbamoyl]-2-méthyl-propyl]carbamoyl]-3-oxo-propyl]amino]-1-(hydroxyméthyl)-2-oxo-éthyl]carbamoyl]-2-h
Description :
La substance chimique portant le nom "(2S)-N-[(1S)-1-[[[1S)-2-[[(1S,2R)-1-[[[1S)-2-[[(1S)-3-amino-1-[[(1S)-1-[[(1S)-2-[[(1S)-2-amino-1-(hydroxyméthyl)-2-oxo-éthyle]amino]-1-benzyle-2-oxo-éthyle]carbamoyle]-2-méthyle-propyle]carbamoyle]-3-oxo-propyle]amino]-1-(hydroxyméthyl)-2-oxo-éthyle]carbamoyle]-2-h" et le numéro CAS "89315-28-6" est un composé organique complexe caractérisé par sa structure complexe, qui comprend plusieurs centres chiraux et des groupes fonctionnels tels que les amines, les hydroxyméthyles et les carbamoyles. Ce composé présente probablement des propriétés typiques des peptides ou des substances similaires aux peptides, y compris une activité biologique potentielle, une solubilité dans des solvants polaires et la capacité de former des liaisons hydrogène en raison de ses nombreux groupes fonctionnels. Sa stéréochimie suggère qu'il pourrait interagir spécifiquement avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. La présence de plusieurs groupes fonctionnels indique un potentiel de réactivité et d'interactions diverses, qui pourraient être explorées dans divers contextes chimiques et biologiques.
Formule :C65H112N24O18
InChI :InChI=1/C65H112N24O18/c1-33(2)49(61(105)84-42(29-36-15-6-5-7-16-36)57(101)85-44(31-90)51(71)95)87-58(102)43(30-48(70)94)83-59(103)45(32-91)86-62(106)50(35(4)92)88-52(96)34(3)78-54(98)39(19-12-26-76-64(72)73)80-56(100)40(22-23-47(69)93)81-60(104)46-21-14-28-89(46)63(107)41(20-13-27-77-65(74)75)82-55(99)38(18-9-11-25-67)79-53(97)37(68)17-8-10-24-66/h5-7,15-16,33-35,37-46,49-50,90-92H,8-14,17-32,66-68H2,1-4H3,(H2,69,93)(H2,70,94)(H2,71,95)(H,78,98)(H,79,97)(H,80,100)(H,81,104)(H,82,99)(H,83,103)(H,84,105)(H,85,101)(H,86,106)(H,87,102)(H,88,96)(H4,72,73,76)(H4,74,75,77)/t34-,35+,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,49-,50-/m0/s1
Synonymes :- LEU-ARG-ARG-ALA-SER-LEU-GLY-NH2: LRRASLG-NH2
- K-MLC (11-23) AMIDE
- K-MYOSIN LIGHT CHAIN (11-23) AMIDE
- KEMPTIDE, AMIDE
- K-Myosin Light Chain (11-23) aMide, K-MLC (11-23) aMide
- H-LEU-ARG-ARG-ALA-SER-LEU-GLY-NH2
- H-LYS-LYS-ARG-PRO-GLN-ARG-ALA-THR-SER-ASN-VAL-PHE-SER-NH2
- KEMTAMIDE
- KEMPTAMIDE
- LYS-LYS-ARG-PRO-GLN-ARG-ALA-THR-SER-ASN-VAL-PHE-SER-NH2
- KKRPQRATSNVFS-NH2
- LEU-ARG-ARG-ALA-SER-LEU-GLY-NH2
- Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produits concernés.
Kemptamide
CAS :Kemptamide is a synthetic peptide with 13-residue.Formule :C65H112N24O18Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1517.73Kemptamide trifluoroacetate salt
CAS :<p>Kemptamide is a peptide that has been shown to have cytotoxic and anti-proliferative effects on renal cancer cells. It is a synthetic analogue of an endogenous peptide, Lys-Lys-Arg-Pro-Gln-Arg-Ala-Thr-Ser-Asn-Val-Phe, that is found in porcine kidney. Kemptamide’s cytotoxic activity may be due to its ability to inhibit the activity of phosphatases. Kemptamide also has regulatory properties and can modulate the expression of genes that are involved in cell growth and apoptosis. This peptide has been shown to be reactive with kidney cells, which may lead to its therapeutic effect on renal cancer.</p>Formule :C65H112N24O18Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :1,517.74 g/mol

