CAS 89364-04-5
:Pyridine, 3-bromo-4-nitro-
Description :
Pyridine, 3-bromo-4-nitro- est un composé organique caractérisé par un cycle pyridine substitué à la fois par un atome de brome et un groupe nitro. La présence de ces substituants influence considérablement ses propriétés chimiques et sa réactivité. L'atome de brome, étant un bon groupe partant, peut participer à des réactions de substitution nucléophile, tandis que le groupe nitro est un groupe attracteur d'électrons qui peut augmenter l'acidité des atomes d'hydrogène voisins et influencer les réactions de substitution électrophile aromatique. Ce composé est typiquement un solide jaune à marron à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques polaires. Ses applications peuvent inclure l'utilisation dans la synthèse organique, en tant qu'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques ou d'autres produits chimiques fins. Les considérations de sécurité sont importantes, car les composés nitro peuvent être dangereux, et des mesures appropriées de manipulation et d'élimination doivent être observées. Dans l'ensemble, la 3-bromo-4-nitropyridine sert de bloc de construction précieux dans diverses synthèses chimiques en raison de son profil de réactivité unique.
Formule :C5H3BrN2O2
InChI :InChI=1/C5H3BrN2O2/c6-4-3-7-2-1-5(4)8(9)10/h1-3H
SMILES :c1cncc(c1N(=O)=O)Br
Synonymes :- 3-Bromo-4-nitropyridine
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4 produits concernés.
3-Bromo-4-nitropyridine
CAS :Formule :C5H3BrN2O2Degré de pureté :98.0%Couleur et forme :Solid, Crystalline Powder or PowderMasse moléculaire :202.9953-Bromo-4-nitropyridine
CAS :Formule :C5H3BrN2O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :202.99353-Bromo-4-nitropyridine
CAS :3-Bromo-4-nitropyridineDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :202.99g/mol3-Bromo-4-nitropyridine
CAS :<p>3-Bromo-4-nitropyridine is a pyridine compound that has been identified as an environmental contaminant. It is used to synthesize other compounds, such as 4-(3-bromopyridin-2-yl)morpholine, which is used in the synthesis of acetonitrile. 3-Bromo-4-nitropyridine undergoes nucleophilic substitution reactions with amines, leading to homoconjugation and bond cleavage. This reaction may be followed by nitration to give 3-(3'-nitro)pyridine. 3-Bromo-4-nitropyridine can be converted into its n-oxide form or into the ionic form by treatment with acetonitrile.</p>Formule :C5H3BrN2O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Yellow PowderMasse moléculaire :202.99 g/mol



