The chemical substance known as (2S)-2-[[(1S)-1-benzyloxycarbonyl-3-phenyl-propyl]amino]propanoic acid, with the CAS number 89371-42-6, is an amino acid derivative characterized by its chiral centers, which contribute to its stereochemistry. This compound features a propanoic acid backbone, with an amino group and a benzyloxycarbonyl protecting group attached to the side chain. The presence of the phenyl group enhances its hydrophobic characteristics, while the benzyloxycarbonyl group serves as a protective moiety, often used in peptide synthesis to prevent unwanted reactions. The compound is likely to exhibit solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic components. Its stereochemistry suggests potential biological activity, making it of interest in pharmaceutical applications, particularly in the design of peptide-based drugs. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it a valuable candidate for further research in medicinal chemistry and related fields.

(2S)-2-[[(1S)-1-benzyloxycarbonyl-3-phenyl-propyl]amino]propanoic acid

La substance chimique connue sous le nom de (2S)-2-[[(1S)-1-benzyloxycarbonyl-3-phényl-propyl]amino]propanoïque acide, avec le numéro CAS 89371-42-6, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par ses centres chiraux, qui contribuent à sa stéréochimie. Ce composé présente un squelette d'acide propanoïque, avec un groupe amino et un groupe protecteur benzyloxycarbonyle attachés à la chaîne latérale. La présence du groupe phényle améliore ses caractéristiques hydrophobes, tandis que le groupe benzyloxycarbonyle sert de moiety protecteur, souvent utilisé dans la synthèse peptidique pour prévenir les réactions indésirables. Le composé est susceptible d'exhiber une solubilité dans des solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses composants hydrophobes. Sa stéréochimie suggère une activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant dans les applications pharmaceutiques, en particulier dans la conception de médicaments à base de peptides. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels en font un candidat précieux pour des recherches supplémentaires en chimie médicinale et dans des domaines connexes.

89371-42-6: La substance chimique connue sous le nom de (2S)-2-[[(1S)-1-benzyloxycarbonyl-3-phényl-propyl]amino]propanoïque acide, avec le numéro CAS 89371-42-6, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par ses centres chiraux, qui contribuent à sa stéréochimie. Ce composé présente un squelette d'acide propanoïque, avec un groupe amino et un groupe protecteur benzyloxycarbonyle attachés à la chaîne latérale. La présence du groupe phényle améliore ses caractéristiques hydrophobes, tandis que le groupe benzyloxycarbonyle sert de moiety protecteur, souvent utilisé dans la synthèse peptidique pour prévenir les réactions indésirables. Le composé est susceptible d'exhiber une solubilité dans des solvants organiques et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses composants hydrophobes. Sa stéréochimie suggère une activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant dans les applications pharmaceutiques, en particulier dans la conception de médicaments à base de peptides. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels en font un candidat précieux pour des recherches supplémentaires en chimie médicinale et dans des domaines connexes.