Benzaldehyde, 4-(3-quinolinyl)-, with the CAS number 893735-99-4, is an organic compound that features a benzaldehyde moiety substituted with a quinoline group. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is characterized by its aromatic structure, which contributes to its distinct odor reminiscent of almonds, a common trait of benzaldehyde derivatives. The presence of the quinoline ring introduces additional properties, such as potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and research. It is generally soluble in organic solvents like ethanol and ether but may have limited solubility in water due to its hydrophobic nature. The compound may participate in various chemical reactions, including electrophilic aromatic substitution and nucleophilic addition, owing to the reactive aldehyde functional group. Safety considerations should be taken into account, as benzaldehyde derivatives can be irritants and may pose health risks upon exposure. Overall, this compound is valuable in synthetic organic chemistry and may have applications in pharmaceuticals and agrochemicals.

Benzaldehyde,4-(3-quinolinyl)-

Le benzaldéhyde, 4-(3-quinoliny)-, avec le numéro CAS 893735-99-4, est un composé organique qui présente un groupe benzaldéhyde substitué par un groupe quinoléine. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun clair et est caractérisé par sa structure aromatique, qui contribue à son odeur distincte rappelant les amandes, un trait commun des dérivés du benzaldéhyde. La présence de l'anneau quinoléine introduit des propriétés supplémentaires, telles qu'une activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en recherche. Il est généralement soluble dans des solvants organiques comme l'éthanol et l'éther, mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Le composé peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la substitution aromatique électrophile et l'addition nucléophile, en raison du groupe fonctionnel aldéhyde réactif. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte, car les dérivés du benzaldéhyde peuvent être irritants et peuvent présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Dans l'ensemble, ce composé est précieux en chimie organique synthétique et peut avoir des applications dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques.

893735-99-4: Le benzaldéhyde, 4-(3-quinoliny)-, avec le numéro CAS 893735-99-4, est un composé organique qui présente un groupe benzaldéhyde substitué par un groupe quinoléine. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun clair et est caractérisé par sa structure aromatique, qui contribue à son odeur distincte rappelant les amandes, un trait commun des dérivés du benzaldéhyde. La présence de l'anneau quinoléine introduit des propriétés supplémentaires, telles qu'une activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en recherche. Il est généralement soluble dans des solvants organiques comme l'éthanol et l'éther, mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. Le composé peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la substitution aromatique électrophile et l'addition nucléophile, en raison du groupe fonctionnel aldéhyde réactif. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte, car les dérivés du benzaldéhyde peuvent être irritants et peuvent présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Dans l'ensemble, ce composé est précieux en chimie organique synthétique et peut avoir des applications dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques.

CAS 893735-99-4

Benzaldéhyde, 4-(3-quinolinyl)-

Benzaldehyde,4-(3-quinolinyl)-

Ref: IN-DA003XB0