D-Leucine, N-(phenylmethyl)-, with the CAS number 89384-51-0, is an amino acid derivative characterized by its structure, which includes a leucine backbone modified with a phenylmethyl (benzyl) group. This compound is a chiral molecule, meaning it exists in two enantiomeric forms, with D-Leucine being one of them. It typically exhibits properties associated with amino acids, such as solubility in polar solvents and the ability to participate in hydrogen bonding due to the presence of an amino group and a carboxylic acid group. The phenylmethyl substitution enhances its hydrophobic characteristics, potentially influencing its interactions in biological systems. D-Leucine, N-(phenylmethyl)- may be utilized in various applications, including pharmaceuticals, biochemistry, and as a building block in peptide synthesis. Its specific biological activity and potential therapeutic uses would depend on its interactions with biological targets, which can be influenced by its stereochemistry and functional groups. As with many amino acid derivatives, it is important to handle this compound with care, adhering to safety protocols in laboratory settings.

D-Leucine, N-(phenylmethyl)-

D-Leucine, N-(phénylméthyl)-, avec le numéro CAS 89384-51-0, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par sa structure, qui comprend un squelette de leucine modifié avec un groupe phénylméthyle (benzyle). Ce composé est une molécule chirale, ce qui signifie qu'elle existe sous deux formes énantiomériques, D-Leucine étant l'une d'elles. Il présente généralement des propriétés associées aux acides aminés, telles que la solubilité dans des solvants polaires et la capacité de participer à des liaisons hydrogène en raison de la présence d'un groupe amino et d'un groupe acide carboxylique. La substitution par phénylméthyle améliore ses caractéristiques hydrophobes, influençant potentiellement ses interactions dans les systèmes biologiques. D-Leucine, N-(phénylméthyl)- peut être utilisé dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques, la biochimie et comme élément de base dans la synthèse peptidique. Son activité biologique spécifique et ses utilisations thérapeutiques potentielles dépendraient de ses interactions avec des cibles biologiques, qui peuvent être influencées par sa stéréochimie et ses groupes fonctionnels. Comme pour de nombreux dérivés d'acides aminés, il est important de manipuler ce composé avec précaution, en respectant les protocoles de sécurité dans les environnements de laboratoire.

89384-51-0: D-Leucine, N-(phénylméthyl)-, avec le numéro CAS 89384-51-0, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par sa structure, qui comprend un squelette de leucine modifié avec un groupe phénylméthyle (benzyle). Ce composé est une molécule chirale, ce qui signifie qu'elle existe sous deux formes énantiomériques, D-Leucine étant l'une d'elles. Il présente généralement des propriétés associées aux acides aminés, telles que la solubilité dans des solvants polaires et la capacité de participer à des liaisons hydrogène en raison de la présence d'un groupe amino et d'un groupe acide carboxylique. La substitution par phénylméthyle améliore ses caractéristiques hydrophobes, influençant potentiellement ses interactions dans les systèmes biologiques. D-Leucine, N-(phénylméthyl)- peut être utilisé dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques, la biochimie et comme élément de base dans la synthèse peptidique. Son activité biologique spécifique et ses utilisations thérapeutiques potentielles dépendraient de ses interactions avec des cibles biologiques, qui peuvent être influencées par sa stéréochimie et ses groupes fonctionnels. Comme pour de nombreux dérivés d'acides aminés, il est important de manipuler ce composé avec précaution, en respectant les protocoles de sécurité dans les environnements de laboratoire.

(S)-2-(Benzylamino)-4-methylpentanoic acid

CAS 89384-51-0

D-Leucine, N-(phénylméthyl)-

D-Leucine, N-(phenylmethyl)-

Ref: IN-DA003WDB

(S)-2-(Benzylamino)-4-methylpentanoic acid

Ref: 54-OR1063991