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CAS 89457-10-3

:

5-Bromo-7-chloro-2-(trifluorométhyl)-1H-benzimidazole

Description :
5-Bromo-7-chloro-2-(trifluorométhyl)-1H-benzimidazole est un composé organique hétérocyclique caractérisé par ses cycles de benzène et d'imidazole fusionnés. La présence de substituants de brome et de chlore, ainsi qu'un groupe trifluorométhyle, contribue à ses propriétés chimiques et à sa réactivité uniques. Ce composé présente généralement une lipophilie modérée à élevée en raison des substituants halogènes, qui peuvent influencer sa solubilité dans des solvants organiques. Le groupe trifluorométhyle est connu pour améliorer l'activité biologique et la stabilité, ce qui rend ce composé intéressant dans la recherche pharmaceutique. De plus, les atomes halogènes peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles. La structure du composé suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents antimicrobiens ou anticancéreux. Ses interactions spécifiques avec des cibles biologiques dépendraient de la conformation moléculaire globale et de la distribution électronique influencée par les substituants halogènes. Comme pour de nombreux composés halogénés, les considérations de sécurité et environnementales sont essentielles lors de la manipulation et de l'utilisation de cette substance dans des applications de recherche et industrielles.
Formule :C8H3BrClF3N2
InChI :InChI=1S/C8H3BrClF3N2/c9-3-1-4(10)6-5(2-3)14-7(15-6)8(11,12)13/h1-2H,(H,14,15)
Code InChI :InChIKey=GQUMVBCXDLOULU-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC1=C2C(N=C(C(F)(F)F)N2)=CC(Br)=C1
Synonymes :
  • 1H-Benzimidazole, 6-bromo-4-chloro-2-(trifluoromethyl)-
  • 5-Bromo-7-chloro-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
  • 1H-Benzimidazole, 5-bromo-7-chloro-2-(trifluoromethyl)-
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