CAS 89466-08-0

Acide 2-hydroxybenzeneboronique

Description :

Acide 2-hydroxybenzeneboronique, également connu sous le nom d'acide salicylboronique, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique attaché à un cycle de benzène substitué par un hydroxyle. Sa structure moléculaire présente un groupe hydroxyle phénolique (-OH) ortho au groupe acide boronique (-B(OH)2), ce qui contribue à sa réactivité et à ses propriétés uniques. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, ce qui le rend utile dans diverses applications chimiques. Acide 2-hydroxybenzeneboronique est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui est significatif dans le développement de capteurs et de systèmes de délivrance de médicaments. De plus, il joue un rôle dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, facilitant la formation de liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. Sa fonctionnalité d'acide boronique lui permet également de participer à la complexation avec des biomolécules, ce qui le rend précieux dans la recherche et les applications biochimiques. Dans l'ensemble, Acide 2-hydroxybenzeneboronique est un composé polyvalent avec d'importantes implications tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.

Formule : C₆H₇BO₃

InChI : InChI=1/C6H7BO3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8-10H

SMILES : c1ccc(c(c1)B(O)O)O

Synonymes :

• 2-Boronophenol
• 2-Hydroxyphenylboronic acid

2-Hydroxyphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS : 89466-08-0

Formule : C₆H₇BO₃

Couleur et forme : White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Masse moléculaire : 137.93

Ref: 3B-H1184

2-Hydroxybenzeneboronic acid, 97%

CAS : 89466-08-0

2-Hydroxybenzeneboronic acid is used as a pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU re

Formule : C₆H₇BO₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Powder, White to pale cream

Masse moléculaire : 137.93

Ref: 02-L19400

2-Hydroxyphenylboronic acid

CAS : 89466-08-0

Formule : C₆H₇BO₃

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 137.9290

Ref: IN-DA003HFX

2-Hydroxybenzeneboronic acid

CAS : 89466-08-0

2-Hydroxybenzeneboronic acid

Formule : C₆H₇BO₃

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : white to off-white powder

Masse moléculaire : 137.92898g/mol

Ref: 54-OR10503

2-Hydroxyphenylboronic acid

CAS : 89466-08-0

Formule : C₆H₇BO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White to off-white solid

Masse moléculaire : 137.93

Ref: 10-F033136

2-Hydroxyphenylboronic acid

Produit contrôlé

CAS : 89466-08-0

Applications 2-Hydroxyphenylboronic acid

Formule : C₆H₇BO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 137.93

Ref: TR-H952913

(2-Hydroxyphenyl)boronic acid

CAS : 89466-08-0

(2-Hydroxyphenyl)boronic acid is an organic compound that contains a boronate ester group and a hydroxyl group. It is used in the synthesis of lysine-containing peptides, proteins, and other compounds. (2-Hydroxyphenyl)boronic acid is synthesized by cross-coupling reactions using palladium-catalyzed coupling reactions. The most common type of reaction is the Suzuki coupling reaction, which involves the addition of an aryl halide to an aryl or vinyl boronate ester. This reaction is carried out at elevated temperature in organic solvents such as tetrahydrofuran or dioxane. The yield for this reaction can be improved by using catalytic amounts of palladium acetate, which speeds up the rate at which the reaction occurs. The use of catalysts also decreases the need for high temperatures, making it possible to perform this process at

Formule : C₆H₇BO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 137.93 g/mol

Ref: 3D-FH139578