Description :Acide 2-hydroxybenzeneboronique, également connu sous le nom d'acide salicylboronique, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique attaché à un cycle de benzène substitué par un hydroxyle. Sa structure moléculaire présente un groupe hydroxyle phénolique (-OH) ortho au groupe acide boronique (-B(OH)2), ce qui contribue à sa réactivité et à ses propriétés uniques. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, ce qui le rend utile dans diverses applications chimiques. Acide 2-hydroxybenzeneboronique est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui est significatif dans le développement de capteurs et de systèmes de délivrance de médicaments. De plus, il joue un rôle dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, facilitant la formation de liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. Sa fonctionnalité d'acide boronique lui permet également de participer à la complexation avec des biomolécules, ce qui le rend précieux dans la recherche et les applications biochimiques. Dans l'ensemble, Acide 2-hydroxybenzeneboronique est un composé polyvalent avec d'importantes implications tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
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