CAS 89466-17-1
:6-Bromo-5-méthyl-2-pyridinamine
Description :
6-Bromo-5-méthyl-2-pyridinamine est un composé organique caractérisé par son cycle pyridine, qui est un hétérocycle aromatique à six membres contenant un atome d'azote. La présence d'un atome de brome en position 6 et d'un groupe méthyle en position 5 du cycle pyridine contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe amino, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le groupe amino en fait également un candidat potentiel pour d'autres modifications chimiques et applications dans les produits pharmaceutiques ou agrochimiques. Sa réactivité peut être influencée par la nature attractrice d'électrons de l'atome de brome, ce qui peut affecter les réactions de substitution nucléophile. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les composés halogénés peuvent présenter des risques environnementaux et pour la santé.
Formule :C6H7BrN2
InChI :InChI=1S/C6H7BrN2/c1-4-2-3-5(8)9-6(4)7/h2-3H,1H3,(H2,8,9)
Code InChI :InChIKey=DDCMBKXJOGOCPM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :BrC1=C(C)C=CC(N)=N1
Synonymes :- 2-Pyridinamine, 6-bromo-5-methyl-
- 3-Picoline, 6-amino-2-bromo-
- 6-BroMo-5-Methyl-2-pyridinaMine
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4 produits concernés.
6-Bromo-5-Methyl-2-Pyridinamine
CAS :Formule :C6H7BrN2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :187.03726-Bromo-5-methyl-2-pyridinamine
CAS :6-Bromo-5-methyl-2-pyridinamineDegré de pureté :98%Masse moléculaire :187.04g/mol6-Bromo-5-methylpyridin-2-amine
CAS :Formule :C6H7BrN2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :187.046-bromo-5-methylpyridin-2-amine
CAS :<p>6-Bromo-5-methylpyridin-2-amine is an imidazopyridine drug that has been shown to inhibit the growth of bacterial strains in vitro. It also binds to the electron density, which may be due to its heteroaromatic ring and ionization potential. 6BMPA is synthesized by reacting 2-chloro-6-bromopyridine with 5-methylpyridinium iodide. For the synthesis of a monomer, 6BMPA is reacted with a second molecule of 5-methylpyridinium iodide, yielding the imidazopyrazine as a product. Drug discovery for this compound has been shown to be promising in animal models.</p>Formule :C6H7BrN2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :187 g/mol



